Lo scopo di questa linea guida pubblicata dall’American Urological Association e dalla Society of Urodynamics Female Pelvic Medicine & Urogenital Reconstruction (SUFU), è fornire indicazioni basate su evidenze ai clinici di tutte le specialità sull’valutazione, gestione e trattamento della vescica iperattiva idiopatica (OAB). La linea guida informa il lettore sui processi diagnostici validi e fornisce un approccio alla selezione delle opzioni di trattamento per i pazienti con OAB attraverso il processo decisionale condiviso, che massimizzerà il controllo dei sintomi e la qualità della vita, minimizzando gli eventi avversi e il carico della malattia.
Secondo uno studio pubblicato su “JAMA Oncology“, un nuovo test delle urine che misura 18 geni associati al cancro alla prostata fornisce una maggiore precisione nel rilevare tumori clinicamente significativi rispetto al PSA e ad altri test di biomarcatori esistenti.
I ricercatori hanno concluso che il test delle urine, MyProstateScore 2.0 (MPS2), ha dimostrato di ridurre significativamente le biopsie prostatiche non necessarie fornendo allo stesso tempo un rilevamento estremamente accurato di preoccupanti tumori alla prostata.
Questi dati supportano l’uso di questo nuovo test di biomarcatori PCa nei pazienti con livelli elevati di PSA per ridurre i potenziali danni dello screening del PCa, preservandone nel contempo i benefici a lungo termine.
Il National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ha provveduto ad aggiornare le linee guida sul cancro alla prostata Version 3.2024.
I pazienti con diagnosi di cancro alla prostata non metastatico possono avere una malattia a crescita lenta e indolente che non richiede trattamento, oppure possono avere una malattia più aggressiva che richiede una terapia radicale. Per aiutare a determinare se il trattamento è necessario e quanto intenso dovrebbe essere, la prognosi dei singoli pazienti viene stimata attraverso la stratificazione del rischio. Questa stima è fondamentale per prendere decisioni ottimali sulla gestione della malattia attraverso una valutazione dei benefici e dei danni di una determinata terapia per un particolare paziente al fine di prevenire il trattamento eccessivo e insufficiente.
Queste linee guida includono raccomandazioni per la stadiazione e la valutazione del rischio dopo una diagnosi di cancro alla prostata e per la cura di pazienti con malattia localizzata, regionale, ricorrente e metastatica.
Leggi il full text dell’articolo: Prostate Cancer, Version 3.2024 Featured Updates to the NCCN Guidelines. Schaeffer, E. M., Srinivas, S., Adra, N., An, Y., Bitting, R., Chapin, B., Cheng, H…. et al. Journal of the National Comprehensive Cancer Network, 22(3), 140-150. Retrieved Apr 18, 2024, from https://doi.org/10.6004/jnccn.2024.0019
La risonanza magnetica della prostata, combinata con un esame del sangue, può aiutare a determinare se una lesione della prostata è un cancro clinicamente significativo.
Una nuova meta-analisi condotta dai ricercatori del Brigham and Women’s Hospital, suggerisce che medici e pazienti possono evitare biopsie prostatiche non necessarie combinando la risonanza magnetica dei risultati della prostata con la densità dell’antigene prostatico specifico (PSA).
“Con questa nuova analisi, abbiamo cercato di vedere come la risonanza magnetica può aiutare gli urologi a decidere quali pazienti sottoporre a biopsia e quali pazienti potrebbero non aver bisogno di diagnosi e trattamenti aggressivi” afferma il prof. Philip H. Cook.
Questo nuovo approccio alla diagnosi del cancro alla prostata clinicamente significativo può ridurre i danni ai pazienti e i costi sanitari derivanti dalle biopsie prostatiche. I loro risultati sono stati pubblicati su “JAMA Network Open“.
I ricercatori della Weill Cornell Medicine hanno eseguito l’analisi più completa fino ad oggi sul cancro degli ureteri o delle cavità di raccolta delle urine nel rene, noto come carcinoma uroteliale del tratto superiore (UTUC). Lo studio, che ha confrontato le caratteristiche dei tumori primari e metastatici, fornisce nuove informazioni sulla biologia di questi tumori aggressivi e sui potenziali modi per trattarli.
Imaging Mass Cytometry shows the immune-inflamed subtype of upper tract urothelial carcinoma at single-cell resolution. Red: tumor-expressed E-cadherin; Green: T-cell-expressed CD3; Blue: DNA. Credit: Hiranmayi Ravichandran, André Figueiredo Rendeiro and Kentaro Ohara.
I ricercatori hanno esaminato campioni di tessuto di 44 tumori UTUC primari e metastatici. Hanno confrontato le mutazioni genetiche e i modelli di attività genetica in questi tumori e hanno mappato i tipi di cellule utilizzando una tecnologia in grado di visualizzare i marcatori di superficie delle proteine alla risoluzione di una singola cellula.
I ricercatori hanno utilizzato il sequenziamento del DNA e dell’RNA nel presente studio per mappare le mutazioni genetiche e i modelli di attività genetica nei campioni primari e metastatici.
“Siamo stati in grado di comprendere il contributo di diversi tipi di cellule a questi sottotipi molecolari e il modo in cui si evolvono nel corso della storia naturale del cancro, analizzando l’espressione proteica di centinaia di migliaia di singole cellule di questi tumori” ha affermato il dott. Faltas della Weill Cornell Medicine.
Un nuovo studio dei ricercatori della Weill Cornell Medicine ha scoperto che i recettori dell’acido retinoico (RARa) nei tubuli prossimali del rene svolgono un ruolo cruciale nel limitare gli effetti dannosi del danno renale che spesso porta all’insufficienza renale. In particolare hanno sviluppato un modello preclinico dove dimostrano che una condizione come la malattia renale cronica si sviluppa quando il RARa nei tubuli prossimali smette di funzionare.
Si evidenzia che la fibrosi renale, causata da varie condizioni come il diabete o le infezioni virali, potrebbe essere contrastata da farmaci che agiscono su questo recettore. La ricerca ha dimostrato che l’eliminazione del recettore porta a danni cellulari e alla fibrosi. Gli autori sperano di identificare farmaci che attivino il recettore per rallentare o invertire la fibrosi e prevenire l’insufficienza renale.
Nonostante molte ricerche siano in corso sul cancro alla prostata, i meccanismi sottostanti la resistenza alla terapia sono tutt’ora poco compresi. Buona parte dei trattamenti attualmente utilizzati in clinica, in una prima fase induce un arresto irreversibile della crescita cellulare, noto come senescenza cellulare.
Lo studio di un gruppo di scienziati del Vimm – Istituto Veneto di Medicina Molecolare (VIMM), dell’Università degli Studi di Padova e dell’Istituto Oncologico di Ricerca (IOR) di Bellinzona nell’Università della Svizzera italiana ha identificato un approccio innovativo per trattare il cancro alla prostata che coinvolge la senescenza cellulare e un sottoinsieme di cellule del sistema immunitario ad azione antitumorale, note come cellule Natural Killer (cellule Nk).
Hanno scoperto che gli agonisti del recettore dell’acido retinoico possono inibire la crescita delle cellule tumorali e possono essere combinati con il docetaxel, un farmaco comunemente usato per curare il cancro alla prostata.
“I nostri studi hanno approfondito gli effetti della combinazione di docetaxel con adapalene, un agonista dei recettori dell’acido retinoico di terza generazione. In particolare, ci siamo concentrati sulla possibilità che questi due farmaci insieme potessero stimolare il sistema immunitario a combattere il tumore. Abbiamo così dimostrato che la sinergia non solo potenzia l’effetto antitumorale di ciascun farmaco, ma attiva anche una risposta immunitaria antitumorale mediata dalle cellule NK” affermano i ricercatori.
Retinoic acid receptor activation reprograms senescence response and enhances anti-tumor activity of natural killer cells. Colucci M, Zumerle S, Bressan S, Gianfanti F, Troiani M, Valdata A, D’Ambrosio M, Pasquini E, Varesi A, Cogo F, Mosole S, Dongilli C, Desbats MA, Contu L, Revankdar A, Chen J, Kalathur M, Perciato ML, Basilotta R, Endre L, Schauer S, Othman A, Guccini I, Saponaro M, Maraccani L, Bancaro N, Lai P, Liu L, Pernigoni N, Mele F, Merler S, Trotman LC, Guarda G, Calì B, Montopoli M, Alimonti A. Cancer Cell. 2024 Feb 27:S1535-6108(24)00048-5. doi: 10.1016/j.ccell.2024.02.004. Online ahead of print.
L’intelligenza artificiale ha aiutato gli scienziati dell’University of East Anglia a rivelare una nuova forma di cancro alla prostata aggressivo, che potrebbe rivoluzionare come la malattia viene diagnosticata e trattata in futuro.
Uno studio finanziato da Cancer Research UK ha rivelato che il cancro alla prostata, che colpisce uno su otto uomini nella loro vita, include due diversi sottotipi chiamati evotipi. Questa scoperta è stata fatta da un team internazionale che ha applicato l’IA ai dati del DNA per identificare due diversi sottotipi che colpiscono la prostata.
“Per molti anni abbiamo ricercato le cause che fanno sì che alcuni tumori alla prostata diventino più aggressivi di altri. Ma è solo ora, con i progressi nell’intelligenza artificiale, che siamo stati in grado di dimostrare che in realtà esistono due diversi sottotipi in gioco” – afferma il Prof. Colin Cooper, della Norwich Medical School .
Si spera che questi risultati possano salvare migliaia di vite in futuro e rivoluzionare come il cancro alla prostata viene diagnosticato e trattato. Infine, potrebbe fornire trattamenti personalizzati a ciascun paziente in base a un test genetico che verrà anche elaborato utilizzando l’IA.
Uno studio condotto da ricercatori della NYU Grossman School of Medicine e della Harvard T.H. Chan School of Public Health ha dimostrato che una dieta povera di carne e latticini ma ricca di frutta, verdura, cereali e noci è collegata a una minore disfunzione erettile, incontinenza urinaria e altri effetti collaterali comuni nei pazienti affetti da cancro alla prostata.
L’analisi ha coinvolto oltre 3.500 uomini con cancro alla prostata ed ha esplorato se un’alimentazione più a base vegetale fosse associata a problemi legati alla qualità della vita dopo il trattamento. I risultati hanno mostrato che i pazienti che consumavano più cibi a base vegetale avevano punteggi migliori del 8-11% per la funzione sessuale, fino al 14% per la salute urinaria e fino al 13% per la salute ormonale rispetto a coloro che consumavano meno cibi a base vegetale.
La ricerca pubblicata su “Cancer“, offre speranza a coloro che cercano modi per migliorare la loro qualità di vita dopo aver subito interventi chirurgici, radioterapia e altre terapie comuni per il cancro alla prostata. I ricercatori raccomandano di aggiungere più frutta e verdura alla dieta, riducendo carne e latticini.
Questo studio è anche il primo del suo genere a dimostrare una migliore salute urinaria nei pazienti affetti da cancro alla prostata basata sull’alimentazione. I risultati confermano che mangiare cibi a base vegetale è collegato a una migliore salute sessuale, urinaria e generale, sfatando l’idea sbagliata che il consumo di carne migliori la funzione sessuale negli uomini.
Nel diabete, l’aumento persistente dei livelli di zucchero nel sangue può danneggiare i piccoli vasi sanguigni nei reni, compromettendo la loro funzione nel filtrare le scorie dal sangue. Questo può portare gradualmente a un peggioramento della funzione renale nel tempo, tanto che la malattia renale cronica è una conseguenza comune e grave del diabete.
Lo studio pubblicato su “The Lancet Regional Health Europe” coordinato dal prof. Gian Paolo Fadini, Principal investigator del Laboratorio di Diabetologia Sperimentale dell’Istituto Veneto di Medicina Molecolare (VIMM), promosso dalla Società Italiana di Diabetologia e condotto su un ampio campione di pazienti afferenti a 50 centri diabetologici italiani, ha valutato l’efficacia di Dapagliflozin, un inibitore del cotrasportatore sodio-glucosio di tipo 2 (SGLT2i), sulla funzione renale dei pazienti affetti da diabete di tipo 2 (T2D) valutati in un contesto clinico routinario.
I risultati hanno mostrato che l’inizio del trattamento con Dapagliflozin ha portato a un miglioramento significativo della funzione renale rispetto all’inizio di altri farmaci. In particolare, è stato osservato un rallentamento del declino della velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) nel gruppo trattato con Dapagliflozin rispetto al gruppo di controllo. Questo effetto positivo è stato mantenuto nel tempo durante un periodo di osservazione medio di 2,5 anni, che in alcuni pazienti arrivava anche a 5 anni.
“I risultati di questo studio confermano l’importanza di una terapia basata su SGLT-2 inibitore, in particolare Dapagliflozin, nel migliorare la funzione renale nei pazienti con diabete di tipo 2, soprattutto in coloro che presentano un basso rischio renale iniziale” affermano i ricercatori.
Secondo uno studio pubblicato sul New England Journal of Medicine, il cefepime-taniborbactam è risultato più efficace del 22% rispetto al meropenem, che è un trattamento corrente per le infezioni complicate del tratto urinario (IVU) e la pielonefrite acuta.
Cefepime-taniborbactam è una combinazione sperimentale di inibitori di β-lattamici e β-lattamasi con attività contro le specie Enterobacterales e P. aeruginosa che esprimono serina e metallo-β-lattamasi.
Lo studio di fase 3, condotto su 661 pazienti (CERTAIN-1 study ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03840148), ha rilevato che cefepime-taniborbactam ha raggiunto tassi di successo compositi più elevati rispetto a meropenem. Lo studio, durato dai giorni 19 ai giorni 23, ha mostrato un tasso di successo del 70,6% per la combinazione, rispetto al 58% per meropenem. Questa tendenza è persistita fino ai giorni 28-35, con la combinazione che ha mantenuto un tasso di successo più elevato pari al 63,8%, rispetto al 51,7% di meropenem.
“Cefepime-taniborbactam si è dimostrato una potenziale opzione terapeutica per i pazienti con infezioni delle vie urinarie complicate e pielonefrite acuta causata dalle specie Enterobacterales e Pseudomonas aeruginosa, compresi i ceppi resistenti agli antimicrobici“, afferma il prof. McGovern e il team.
Leggi abstract dell’articolo: Cefepime–Taniborbactam in Complicated Urinary Tract Infection Florian M. Wagenlehner, M.D., Leanne B. Gasink, M.D., Paul C. McGovern, M.D., Greg Moeck, Ph.D., Patrick McLeroth, M.D., MaryBeth Dorr, Ph.D., Aaron Dane, M.Sc., and Tim Henkel, M.D., Ph.D. for the CERTAIN-1 Study Team. N Engl J Med 2024; 390:611-622 February 15, 2024 DOI: 10.1056/NEJMoa2304748
L’olio di sandalo, estratto dal cuore degli alberi di sandalo (santalum album), è stato utilizzato per secoli da diverse culture in tutto il mondo per profumi, saponi, incenso e candele.
Questo olio naturale è noto per i suoi benefici per la salute e le sue applicazioni medicinali, dalle proprietà antibatteriche a quelle anticancro grazie ai suoi costituenti fitochimici. Oltre a contenere esteri, acidi liberi, aldeidi, chetoni e santenone, l’olio di sandalo costituisce principalmente (90 percento o più) il santalolo – quantità uguali di due composti, alfa e beta-santalolo.
I ricercatori della Florida Atlantic University hanno dimostrato in vivo le proprietà chemiopreventive dell’alfa-santalolo contro lo sviluppo del cancro alla prostata utilizzando un modello murino transgenico. I risultati dello studio hanno mostrato che l’amministrazione di alfa-santalolo ha ridotto l’incidenza dei tumori alla prostata diminuendo la proliferazione cellulare e inducendo l’apoptosi, senza causare perdita di peso o effetti collaterali evidenti.
Ulteriori studi sono essenziali per esplorare sistematicamente la fattibilità dell’alfa-santalolo come promettente agente chemiopreventivo e antitumorale contro lo sviluppo del cancro alla prostata umano.
Gli scienziati dell’University of Bath hanno sviluppato un nuovo strumento di intelligenza artificiale che mappa la funzione delle proteine in un tumore canceroso, consentendo ai medici di decidere come indirizzare il trattamento in modo più preciso.
Un nuovo strumento chiamato FuncOmap è stato sviluppato per mappare le oncoproteine nelle immagini del tumore, consentendo una diagnosi più accurata e un trattamento personalizzato.
New tool will enable clinicians to predict how patients are likely to respond to treatments (credit: SciePro)
FubcOmap è stato testato positivamente nell’analisi degli stati interattivi spaziali HIF2α e HIF1β on campioni di pazienti carcinoma a cellule renali a cellule chiare (ccRCC).
Questo lavoro interdisciplinare unisce informatica, biologia e fisica per migliorare la medicina personalizzata nel trattamento del cancro.
Una nuova ricerca condotta dal prof. Joseph Reiner e colleghi della Virginia Commonwealth University mostra la promessa di un test basato sulle urine per il cancro alle ovaie. Reiner presenterà la propria ricerca al 68° incontro annuale della Biophysical Society, che si terrà dal 10 al 14 febbraio 2024 a Filadelfia, in Pennsylvania.
La ricerca parla di come il rilevamento di piccole molecole chiamate peptidi nelle urine potrebbe aiutare nella diagnosi precoce del cancro ovarico. Joseph Reiner e il suo team hanno sviluppato un nuovo metodo basato sui nanopori per rilevare questi peptidi, permettendo di identificarne simultaneamente diversi. L’obiettivo finale è sviluppare un test che, combinato con altre informazioni, potrebbe migliorare la precisione nella diagnosi precoce del cancro ovarico.
Il diabete di tipo 2 è associato ad un aumento del rischio di calcoli renali, ma alcune forme di trattamento per questa patologia possono anche avere il vantaggio di ridurre il rischio di calcoli renali. I ricercatori del Mass General Brigham e del Massachusetts General Hospital, hanno scoperto che esisteva un’associazione tra l’uso degli inibitori del contratrasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT2) e un minor rischio di sviluppare calcoli renali. Il loro lavoro è stato riportato su “Jama Internal Medicine“.
Lo studio ha incluso dati di tre database nazionali di pazienti con diabete di tipo 2 visti nella pratica clinica di routine. Il team ha analizzato le informazioni di 716.406 adulti con diabete di tipo 2 che avevano iniziato a prendere un inibitore SGLT2.
I pazienti che avevano iniziato a prendere inibitori SGLT2 avevano un rischio inferiore del 30% di sviluppare calcoli renali rispetto a coloro che assumevano agonisti del GLP1 e un rischio inferiore del 25% rispetto a coloro che assumevano inibitori del DPP4.
Gli uomini che migliorano la propria forma fisica potrebbero ridurre il rischio di sviluppare il cancro alla prostata, secondo una ricerca svedese.
Lo studio ha coinvolto 57.652 uomini i cui livelli di fitness cardiorespiratorio sono stati testati almeno due volte in un periodo di sette anni. I risultati indicano che coloro il cui fitness è migliorato di almeno il 3% all’anno avevano il 35% in meno di probabilità di sviluppare il cancro alla prostata rispetto a coloro il cui fitness è diminuito nel tempo.
Sebbene questo studio sia osservazionale e non possa dimostrare che i livelli di forma fisica causano il cambiamento nel rischio di cancro alla prostata, i ricercatori affermano che i loro risultati mostrano che lavorare sulla propria forma fisica potrebbe aiutare a ridurre il rischio di cancro alla prostata.
Un breve tratto del genoma di un uomo può essere utilizzato per stimare la probabilità che morirà di cancro alla prostata, anche prima che il cancro si sviluppi, grazie a uno studio genetico condotto dai ricercatori del RIKEN in giappone.
Questa capacità aiuterà a individuare precocemente il cancro negli uomini ad alto rischio. Il cancro alla prostata è il secondo più comune nel mondo maschile e ha la più alta ereditarietà tra i tumori comuni, il che lo rende un candidato ideale per gli studi genetici.
Lo studio pubblicato su “Nature Communication“, ha rivelato che circa il 40% dell’ereditarietà del cancro alla prostata può essere attribuito all’1% del genoma che codifica per il sito di legame del recettore degli androgeni nella prostata normale. I risultati aiuteranno a identificare precocemente le persone a rischio, che potranno così sottoporsi a esami più frequenti durante la loro vita.
Uno studio del Comprehensive Cancer Center Vienna of MedUni Vienna e dell’Ospedale Generale di Vienna ha esaminato più da vicino l’efficacia dei metodi di esame comuni per la diagnosi precoce del cancro alla prostata. È stato riscontrato che l’esame rettale non presenta vantaggi rispetto all’esame del sangue PSA per individuare il cancro alla prostata.
Un nuovo studio ha analizzato i dati di otto studi diversi, per un totale di 85.738 partecipanti, e ha suggerito che l’esame digitale rettale (DRE) da solo o in combinazione con il test del PSA potrebbe non essere più efficace nella diagnosi precoce del cancro alla prostata rispetto al solo test del PSA. I risultati indicano che il DRE ha mostrato un tasso di rilevamento del cancro inferiore rispetto al test PSA.
Questo solleva dubbi sull’efficacia dell’esame rettale digitale nello screening di routine del cancro alla prostata, soprattutto in assenza di sintomi o segni specifici.
Il cancro della vescica ha uno dei tassi di incidenza più alti al mondo e si colloca al quarto posto tra i tumori più comuni negli uomini.
Sebbene i trattamenti attuali che prevedono l’amministrazione diretta di farmaci nella vescica mostrino buoni tassi di sopravvivenza, la loro efficacia terapeutica rimane bassa. Una promettente alternativa coinvolge l’uso di nanoparticelle in grado di consegnare agenti terapeutici direttamente al tumore. In particolare, i nanorobot – nanoparticelle dotate della capacità di auto-propulsione all’interno del corpo.
Accumulation of nanorobots in the tumor visualized by microscopy. Image: IRB Barcelona
Un nuovo studio pubblicato sulla rivista “Nature Nanotechnology” rivela come un team di ricerca sia riuscito a ridurre le dimensioni dei tumori alla vescica nei topi del 90% attraverso una singola dose di nanorobot alimentati con urea.
Queste minuscole nanomacchine sono costituite da una sfera porosa fatta di silice. Le loro superfici portano vari componenti con funzioni specifiche, tra cui l’enzima ureasi, una proteina che reagisce con l’urea presente nelle urine, consentendo al nanoparticella di spingersi. Un altro componente cruciale è l’iodio radioattivo, un radioisotopo comunemente usato per il trattamento localizzato dei tumori.
“I nanorobot possono rompere la matrice extracellulare del tumore, favorendo una maggiore penetrazione nel tumore” – afferma Meritxell Serra Casablancas. “Abbiamo osservato che i nanorobot non solo hanno raggiunto il tumore ma vi sono anche entrati, potenziando così l’azione del radiofarmaco“, spiega Julien Colombelli, responsabile della piattaforma di microscopia digitale avanzata presso l’IRB Barcelona.
I ricercatori della Division of Molecular and Cellular Oncology, Dana-Farber Cancer Institute hanno sviluppato un esame del sangue in grado di rilevare in modo affidabile il cancro alla prostata neuroendocrino e di differenziarlo dall’adenocarcinoma della prostata resistente alla castrazione (CRPC-adeno).
Il cancro alla prostata neuroendocrino (NEPC), molto difficile da trattare, attualmente viene diagnosticato tramite una biopsia del tessuto tumorale da un sito tumorale metastatico. Tuttavia, non è sempre chiaro ai medici quando fare una biopsia. Inoltre, le biopsie possono essere poco affidabili poiché i tumori metastatici sono spesso eterogenei.
I ricercatori hanno creato un test nel sangue, chiamato NEMO (NEuroendocrine MOnitoring panel). “Il test indaga selettivamente il cfDNA nel plasma sanguigno per i frammenti di DNA rilevanti e ne misura la metilazione,” afferma Demichelis. “Poiché il numero di regioni metilate necessarie per distinguere tra cellule normali, CRPC-adeno e NEPC è piccolo, il pannello di geni sequenziati dal test è minimo ed efficiente.” afferma Francesca Demichelis, PhD, dell’Università di Trento co-autrice dello studio.
Il test NEMO riporta due misure: la frazione tumorale, che è una misura del carico di malattia basata sul rapporto tra il DNA tumorale e il DNA normale nel sangue; e il tipo di tumore, che può essere CRPC-adeno o NEPC.
Il team ha testato NEMO su diversi modelli preclinici di cancro alla prostata e su campioni di sangue di più gruppi di pazienti con sottotipi conosciuti di cancro alla prostata. Il punteggio del tipo di tumore NEMO ha identificato i sottotipi con un alto livello di accuratezza.
I ricercatori a seguito dei risultati intraprenderanno passi verso la transizione di NEMO in un test clinico che i medici potranno ordinare e utilizzare nella pratica.
Un team di ricercatori della Facoltà di Medicina dell’Università di Friburgo ha sviluppato un principio attivo che in futuro potrebbe rappresentare una nuova opzione terapeutica per il cancro alla prostata.
KMT9 Structure
Questa sostanza, nota come KMI169, prende di mira un enzima KMT9, noto come metiltransferasi che svolge un ruolo importante nello sviluppo del cancro alla prostata. L’inibitore KMI169 ha dimostrato un potenziale enorme, tra l’altro, nelle cellule tumorali resistenti ai trattamenti convenzionali.
“L’inibitore si inserisce perfettamente come una chiave nella serratura e blocca il funzionamento di KMT9 e quindi anche la crescita delle cellule tumorali sia della prostata che della vescica“, afferma il prof. Jung. Lo sviluppo di KMI169 è stato guidato dall’analisi della struttura cristallina di KMT9 e da numerosi altri studi. “Abbiamo modificato il composto molte volte per aumentarne la potenza, la selettività e le proprietà medicinali”.
Il potenziale utilizzo di KMI169 contro forme di cancro resistenti al trattamento, compreso il cancro alla vescica, lo rende particolarmente prezioso. Lo sviluppo di KMI169 rappresenta infatti un notevole passo avanti nel campo della ricerca sul cancro.
Gli scienziati della Nottingham Trent University hanno studiato le proprietà antitumorali della carnosina contro le cellule derivate dal cancro alla prostata primario e metastatico, dove il cancro ha avuto inizio e dove si è diffuso in un’altra parte del corpo.
I ricercatori hanno scoperto che la carnosina ha bloccato la moltiplicazione delle cellule e, a dosi più elevate, ha addirittura ucciso il cancro sia delle cellule tumorali primarie che metastatiche, pur rimanendo sicura per le cellule sane che non si dividevano.
Sebbene la carnosina venga rapidamente degradata dagli enzimi nel corpo, i ricercatori sostengono che potrebbe potenzialmente essere un trattamento iniziale per il cancro alla prostata se viene utilizzato un meccanismo di rilascio lento e costante.
“È possibile che le strategie basate sulla carnosina possano essere utilizzate da sole o come terapia supplementare ai trattamenti chirurgici o ad altri trattamenti convenzionali” – affermano i ricercatori.
In uno studio recente pubblicato su “Nutrients“, i ricercatori della Howard University, Washington, hanno condotto analisi in vitro su cellule di cancro alla prostata trattate con lo zafferano per valutarne l’impatto sugli intermedi coinvolti nella carcinogenesi prostatica.
Il team ha esaminato le proprietà antitumorali degli estratti di zafferano grezzo in polvere sulle cellule tumorali della prostata LNCaP e PC3. Lo zafferano ha soppresso la crescita cellulare nelle cellule PCa sensibili agli androgeni attraverso meccanismi apoptotici.
Study: Mechanism of Antitumor Effects of Saffron in Human Prostate Cancer Cells. Image Credit: New Africa/Shutterstock.com
Conclusioni: Nel complesso, i risultati dello studio hanno dimostrato che lo zafferano ha forti proprietà antineoplastiche nelle cellule PCa, indicandone il potenziale utilizzo insieme ai trattamenti tradizionali. Ha inibito la proliferazione cellulare in modo più efficace nelle cellule PCa sensibili agli androgeni rispetto alle cellule PCa insensibili agli androgeni.
Un nuovo articolo pubblicato su “Science Advances” chiarisce come un enzima chiamato SMYD3 possa essere coinvolto nella progressione del cancro alla prostata verso uno stadio più pericoloso e aggressivo. Il ruolo appena confermato dell’enzima lo rende un potenziale bersaglio primario per prevenire la malattia metastatica.
Histological slide showing prostate cancer. Credit: Otis Brawley/ National Cancer Institute.
Il gruppo di ricerca dell’University of Maryland, Baltimore County, ha dimostrato che l’aggiunta di gruppi metilici alla MAP chinasi è probabilmente il ruolo di SMYD3 nel causare metastasi, sia in cellule in una capsula di Petri che in topi. Gli esperimenti hanno dimostrato che inattivare SMYD3 riduce significativamente le probabilità di metastasi. Sono già disponibili composti in grado di inattivare SMYD3, chiamati inibitori, e uno di essi è stato testato con successo uccidendo le cellule tumorali in una capsula di Petri. Il team desidera confermare gli effetti del composto eseguendo gli stessi esperimenti sui topi e valutare se il targeting di SMYD3 potrebbe aiutare a combattere i tumori resistenti ad altri trattamenti.
Il gruppo di ricerca ha esaminato i microbiomi intestinali, urinari e salivari di 83 pazienti con calcoli renali e li ha confrontati con 30 controlli sani. Hanno scoperto che i cambiamenti in tutti e tre i microbiomi erano collegati alla formazione di calcoli renali.
I calcoli renali sono più comunemente formati dall’ossalato di calcio, che è un prodotto di scarto prodotto dall’organismo. Storicamente, si pensava che le persone con microbi intestinali specifici, come un batterio chiamato Oxalobacter formigenes che scompone l’ossalato, avessero meno probabilità di formare calcoli renali. Questo studio suggerisce che ci sono altri fattori.
“Abbiamo scoperto non solo che coloro che avevano calcoli renali avevano un microbioma malsano, compreso un microbioma intestinale che aveva maggiori probabilità di espellere le tossine verso i reni, ma anche che erano resistenti agli antibiotici”, spiega Burton, professore associato presso il Dipartimento di Microbiologia e Immunologia presso Schulich Medicine & Dentistry.
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