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Archive for the ‘Video’ Category

Video dal web sulle biblioteche, sulla medicina e sulle ricerche in banche dati

Scoperto come riparare le mutazioni genetiche negli embrioni umani.

Posted by giorgiobertin su agosto 3, 2017

Gli scienziati dell’Oregon Health & Science University – OHSU e del Salk Institute, hanno dimostrato in modo efficace che è possibile utilizzare uno strumento per la modifica del gene per correggere una mutazione genetica causata da malattie negli embrioni umani e fermare il passaggio alle generazioni future.

Il nuovo studio, pubblicato sulla rivista Nature,  si è concentrato sulla mutazione genetica che causa la cardiomiopatia ipertrofica, una comune malattia genetica del cuore che può causare improvvisa morte cardiaca e insufficienza cardiaca.

La nuova tecnica utilizza lo strumento di modifica genetica CRISPR per individuare e riparare una mutazione che causa la malattia e impedirgli che possa essere ereditata dalle generazioni successive. Questa è la prima volta che gli scienziati hanno testato con successo il metodo sulle uova umane donate alla ricerca clinica (video1) (video2).

First Safe Repair of Gene in Human Embryos

CRISPR, che sta per ripetere regolare e ripetuta palindromica regolarmente interspacita, ha promesso di correggere le mutazioni nel genoma umano per prevenire la malattia genetica. Utilizzando un enzima chiamato Cas9, è possibile tagliare una sequenza specifica di bersaglio su un gene mutante.

Il nuovo studio ha scoperto che gli embrioni umani effettivamente riparano queste interruzioni nel gene mutante usando la normale copia di questo gene da un secondo genitore come modello. Gli embrioni risultanti contengono ora copie riparate, senza mutazioni di questo gene. La tecnica è già stata utilizzata negli animali per la generazione di modelli mutanti. Tuttavia, il nuovo studio è il primo a dimostrare che la tecnica può essere usata negli embrioni umani per convertire i geni mutanti in normali.

Le ricerche condotte in questo studio hanno aderito a linee guida internazionali e da ulteriori comitati ad hoc istituiti per la revisione scientifica ed etica. La notizia l’avevamo anticipata in un post su questo blog del 27 luglio 2017.

Leggi abstract dell’articolo:
Correction of a pathogenic gene mutation in human embryos
Hong Ma,Nuria Marti-Gutierrez, Sang-Wook Park, Jun Wu, Yeonmi Lee,……Juan Carlos Izpisua Belmonte,Paula Amato,Jin-Soo Kim, Sanjiv Kaul & Shoukhrat Mitalipov
Nature (2017) doi:10.1038/nature23305 Published online 02 August 2017

Fonti: Oregon Health & Science University – OHSU  –   Salk Institute

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Creato un cuore artificiale morbido.

Posted by giorgiobertin su luglio 14, 2017

I ricercatori svizzeri dell’ETH ( Eidgenössische Technische Hochschule Zürich) hanno sviluppato un cuore di silicio morbido [soft total artificial heart (sTAH)] che assomiglia al cuore umano nell’aspetto e nella funzione.
Il nostro obiettivo è quello di sviluppare un cuore artificiale approssimativamente uguale a quello del paziente e che imita il cuore umano il più vicino possibile nella forma e nella funzione“, afferma il professor Cohrs.

Testing a soft artificial heart

Il cuore artificiale morbido è stato creato dal silicone usando una tecnica di fusione in cera e stampa 3D; Pesa 390 grammi e ha un volume di 679 cm3. “È un monoblocco in silicone con una struttura interna complessa“, spiega Cohrs. “Questo cuore artificiale ha un ventricolo destro e uno sinistro, proprio come un vero cuore umano, anche se non sono separati da un setto ma da una camera aggiuntiva. Questa camera è gonfiata e sgonfiata da aria pressurizzata ed è necessaria per pompare il sangue liquido dalle camere, sostituendo così la contrazione muscolare del cuore umano” (video).

I ricercatori hanno sviluppato un ambiente di test che simula il sistema cardiovascolare umano includendo anche l’uso di un fluido con viscosità comparabile con il sangue umano.

I risultati degli esperimenti sono pubblicati sulla rivista scientifica “Artificial Organs“.

Leggi abstract dell’articolo:
A Soft Total Artificial Heart—First Concept Evaluation on a Hybrid Mock Circulation.
Cohrs, N. H., Petrou, A., Loepfe, M., Yliruka, M., Schumacher, C. M., Kohll, A. X., Starck, C. T., Schmid Daners, M., Meboldt, M., Falk, V. and Stark, W. J.
Artificial Organs First published: 10 July 2017 – doi:10.1111/aor.12956

Fonte: ETH

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Test del sangue per la diagnosi di cancro alla prostata aggressivo.

Posted by giorgiobertin su giugno 20, 2017

I ricercatori del Queen Mary University of London’s Barts Cancer Institute (BCI) hanno sviluppato un nuovo test per identificare i pazienti con cancro alla prostata aggressivo.
Lo studio, pubblicato sulla rivista “Clinical Cancer Research”, ha analizzato campioni di sangue di 81 pazienti affetti da cancro alla prostata utilizzando una nuova tecnologia di cattura cellula chiamata Parsortix sviluppato dalla British company ANGLE plc.
A differenza di molti altri sistemi, il sistema Parsortix cattura tutti i tipi di cellule tumorali (CTC) circolanti – le cellule tumorali che hanno lasciato il tumore originale, convogliate nel flusso sanguigno prima di diffondersi in tutto il corpo.

Il team ha scoperto che la combinazione del numero di CTC con il livello di ‘antigene prostatico specifico – PSA‘ del paziente (usato nei test attualmente disponibili) ha dato il miglior risultato come predittore di metastasi (oltre 92 per cento).
Questo è uno studio molto promettente per i pazienti ed ha il potenziale per aumentare la capacità dei medici di agire precocemente per il trattamento di coloro che sono a un più alto rischio di morire di cancro alla prostata. Fornire un trattamento più adeguato e in modo rapido potrebbe contribuire a salvare vite umane e prolungare l’aspettativa.” – affermano i ricercatori.

The novel association of circulating tumor cells and circulating megakaryocytes with prostate cancer prognosis.
Lei Xu, Xueying Mao, Tianyu Guo, Pui Ying Chan, Greg Shaw, John Hines, Elzbieta Stankiewicz, Yuqin Wang, Tim Oliver, Amar Ahmad, Daniel Berney, Jonathan Shamash, Yong-jie Lu.
Clinical Cancer Research. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-16-3081

Fonti:
Queen Mary University of London
PARSORTIX BREAKTHROUGH DELIVERS RARE BLOOD CELL DISCOVERY IN PROSTATE CANCER – Angle plc.

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Metabolismo dei lipidi alla base delle cellule staminali del cancro.

Posted by giorgiobertin su gennaio 8, 2017

I ricercatori hanno scoperto una firma metabolica cruciale per il funzionamento delle “cellule staminali del cancro” che avviano la formazione del tumore. Il team ha anche dimostrato come interferire con questo meccanismo metabolico nel carcinoma ovarico, inibisce la crescita tumorale.

La nuova ricerca si concentra sul targeting delle cellule staminali tumorali, inibendo l’attività degli enzimi necessari per realizzare un processo metabolico chiamato “desaturazione” delle molecole lipidiche.


Lipid Metabolism key to potential treatment for Ovarian Cancer

I lipidi insaturi nelle cellule staminali del cancro sono molto importanti per mantenere la segnalazione necessaria per funzionare“, ha detto il prof. Cheng coordinatore dello studio. “La comprensione del metabolismo dei lipidi nelle cellule staminali del cancro apre una nuova strada per il rilevamento e il trattamento del cancro.”

I nostri risultati mostrano che l’aumento dell’insaturazione dei lipidi è un marker metabolico per le cellule staminali del cancro ovarico ed è un bersaglio per la terapia. Bisogna concentrarsi su questi tipi di cellule” ha concluso il prof. Cheng (video).

L’inibizione della desaturasi dei lipidi ha efficacemente eliminato le cellule staminali del cancro, nelle colture di laboratorio, ed ha  bloccato la capacità di iniziazione del tumore nei topi di laboratorio.

Il lavoro è stato eseguito dai ricercatori della Purdue, Indiana University School of Medicine, e Feinberg School della Northwestern University of Medicine, che hanno pubblicato sulla rivista Cell Stem Cell“.

Leggi il full text dell’articolo:
Lipid Desaturation Is a Metabolic Marker and Therapeutic Target of Ovarian Cancer Stem Cells
Junjie Li, Salvatore Condello, Jessica Thomes-Pepin, Xiaoxiao Ma, Yu Xia, Thomas D. Hurley, Daniela Matei, Ji-Xin Cheng,
Cell Stem Cell, doi: 10.1016/j.stem.2016.11.004, published 29 December 2016.

Fonte:  Purdue, Indiana University School of Medicine

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Tumori: i grassi responsabili delle metastasi.

Posted by giorgiobertin su dicembre 15, 2016

Uno studio condotto presso l’Institute for Research in Biomedicine (IRB Barcelona) e pubblicato sulla rivista “Nature” ha identificato le cellule responsabili per l’avvio e la promozione di metastasi in diversi tipi di tumori umani. Le metastasi tumorali per formarsi e ‘viaggiare‘ nel corpo hanno bisogno dei grassi che si introducono con la dieta.

I ricercatori hanno scoperto studiando alcuni tumori orali umani che alcune cellule hanno alti livelli di una proteina chiamata CD36, coinvolta nel metabolismo dei grassi. Se manca questa proteina, i tumori umani analizzati non sembrano in grado di metastatizzare (video). E questo vale non solo per i carcinomi orali, in cui la proteina è stata identificata, ma anche per altri tumori, tra cui il carcinoma del seno e il melanoma.


IRB Barcelona: Targeting metastasis-initiating cells through the fatty acid receptor CD36

Il Dr. Aznar-Benitah ha sottolineato: “Ci aspettiamo che questo studio possa avere un grande impatto sulla comunità scientifica e per ulteriori progressi nel campo della ricerca sulle metastasi, e speriamo di essere in grado di convalidare il potenziale di CD36 come un trattamento anti-metastasi“.

Leggi abstract dell’articolo:
Targeting metastasis-initiating cells through the fatty acid receptor CD36
Gloria Pascual, Alexandra Avgustinova, Stefania Mejetta, Mercé Martín, Andrés Castellanos, Camille Stephan-Otto Attolini, Antoni Berenguer, Neus Prats, Agustí Toll, Juan Antonio Hueto, Coro Bescós, Luciano Di Croce & Salvador Aznar Benitah
Nature (2016):Published online07 December  – Doi: 10.1038/nature20791

Fonte: Institute for Research in Biomedicine (IRB Barcelona)

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Statine: Linee guida per la prevenzione delle malattie cardiovascolari.

Posted by giorgiobertin su novembre 16, 2016

Le statine sono una classe di farmaci comunemente usata per trattare una varietà di problemi legati al cuore. Tuttavia, le statine possono anche essere utilizzate come prevenzione. A questo scopo The United States Preventive Services Task Force ha emesso nuove raccomandazioni riguardanti l’uso di statine per la prevenzione delle malattie cardiovascolari negli adulti.

Le statine prevengono la formazione di colesterolo nel fegato bloccando l’enzima HMG-CoA reduttasi, che è responsabile della produzione di colesterolo. Livelli elevati di colesterolo portano alla formazione di placche nelle arterie che bloccano il flusso di sangue con conseguente malattia cardiovascolare (Cardiovascular disease – CVD).

Dopo aver esaminato le prove sia per i vantaggi che per gli svantaggi dell’uso di statine nella prevenzione, The United States Preventive Services Task Force (USPSTF) hanno emesso un nuovo set di raccomandazioni. La stesura finale della nuova linea guida è stata pubblicata sulla rivista “Jama“, e aggiorna la precedente pubblicazione del 2008. La revisione ha evidenziato che il grado di beneficio dalla terapia con statine è più grande in persone con il più alto rischio di base di subire un evento cardiovascolare.

Scarica e leggi il documento in full text:
Statin Use for the Primary Prevention of Cardiovascular Disease in Adults
US Preventive Services Task Force Recommendation Statement
JAMA. 2016;316(19):1997-2007. doi:10.1001/jama.2016.15450 – November 15, 2016

Statin Use for the Prevention of Cardiovascular Disease: A Systematic Review for the U.S. Preventive Services Task Force (PDF File, 1.5 MB; PDF Help)

Clinical Summary
Statin Use for the Primary Prevention of Cardiovascular Disease in Adults: Preventive Medication

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Identificato un gene responsabile dell’angiogenesi.

Posted by giorgiobertin su luglio 21, 2016

Un team internazionale di scienziati  ha identificato un gene Wars2,responsabile dell’angiogenesi – suggerendo quindi la possibilità di trattamenti per stimolare la crescita dei vasi sanguigni.
Il team ha trovato che spegnendo il gene Wars2 si riduce la crescita dei vasi sanguigni nel cuore e in tutto il resto del corpo, nei test sui ratti e zebrafish. L’inibizione dell’angiogenesi negli esperimenti, ha causato una funzione cardiaca compromessa.


Wars2 is a determinant of angiogenesis

I nostri dati dimostrano una funzione pro-angiogenica per Wars2 sia all’interno che all’esterno del cuore che può avere rilevanza traslazionale data l’associazione di Wars2 con le comuni malattie umane“, affermano i ricercatori che hanno pubblicato i risultati sulla rivista “Nature Communications“.

Dr Ahmed ha commentato: “Siamo ora un passo più vicini al miglioramento della funzione cardiaca in persone con un flusso di sangue ostruito o ridotto del muscolo cardiaco. I nostri risultati potrebbero portare a nuovi trattamenti per stimolare la produzione dei vasi sanguigni nel cuore” (video).
Il passo successivo è quello di trovare farmaci per attivare la produzione dei vasi sanguigni specificamente nel muscolo cardiaco, utilizzando questo gene”.

I risultati potrebbero anche portare a nuovi trattamenti per altre malattie comuni oltre alle malattie cardiache. Questo gene è stato precedentemente collegato a obesità e cancro in ampi studi genetici.

Leggi abstract dell’articolo:
Wars2 is a determinant of angiogenesis
Mao Wang,Patrick Sips,Ester Khin,Maxime Rotival,Ximing Sun,Rizwan Ahmed,Anissa Anindya Widjaja,…..
Nature Communications 7, Article number: 12061 doi:10.1038/ncomms12061

Fonti: British Heart Foundation  –  Drugtargetreview.com

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Vista 3D all’interno delle cellule.

Posted by giorgiobertin su luglio 14, 2016

Le nuove tecniche di microscopia hanno aperto il mondo all’interno delle cellule. I ricercatori della Yale School of Medicine – Department of Cell Biology, impiegando alcuni trucchi dei potenti telescopi astronomici, hanno scoperto un modo per visualizzare in tre dimensioni piccole strutture all’interno delle cellule, come i mitocondri, le centraline cellulari, e membrane nucleari che avvolgono il DNA.


Yale University researchers, employing some tricks of powerful astronomy telescopes, have discovered a way to view in three dimensions tiny structures within cells such as mitochondria, the cellular power packs, and nuclear membranes that envelope DNA.

I ricercatori hanno registrato le rappresentazioni tridimensionali di 19 cromosomi paterni e materni del topo utilizzando i tag fluorescenti colorati attaccati alle proteine con un legame (video).
La tecnica è stata pubblicata online sulla rivista Cell.

Leggi il full text dell’articolo:
Ultra-High Resolution 3D Imaging of Whole Cells
Fang Huang, George Sirinakis, Edward S. Allgeyer, Lena K. Schroeder, Whitney C. Duim, Emil B. Kromann, Thomy Phan, Felix E. Rivera-Molina, Jordan R. Myers, Irnov Irnov, Mark Lessard, Yongdeng Zhang, Mary Ann Handel, Christine Jacobs-Wagner, C. Patrick Lusk, James E. Rothman, Derek Toomre, Martin J. Booth, Joerg Bewersdorf
Cell Published: July 7, 2016 DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2016.06.016

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Eccesso o insufficienza di sonno aumenta il rischio di diabete negli uomini.

Posted by giorgiobertin su luglio 1, 2016

Gli uomini che dormono più ore o meno ore rispetto alla media hanno un un rischio maggiore di sviluppare il diabete, secondo un nuovo studio pubblicato sulla rivista “Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism” dall’Endocrine Society.


Sufficient Sleep May Protect Men Against Diabetes – This video was produced by YT Wochit News using http://wochit.com

In un gruppo di quasi 800 persone sane, abbiamo osservato i rapporti sesso-specifici tra la durata del sonno e il metabolismo del glucosio“, afferma Femke Rütters primo autore. “Negli uomini, dormire troppo o troppo poco è stato legato alla minore capacità di risposta delle cellule del corpo all’insulina, riducendo l’assorbimento del glucosio e aumentando il rischio di sviluppare il diabete in futuro. Nelle donne, non è stata osservata questa associazione.”
Anche quando si è sani, dormire troppo o troppo poco può avere effetti negativi sulla salute”, ha detto Rütters. “Questa ricerca dimostra quanto sia importante il sonno. E’ un aspetto fondamentale della salute e del metabolismo del glucosio” (video).

Lo studio, che ha reclutato i pazienti in 19 Centri dislocati su 14 Paesi europei, è il primo a dimostrare la relazione tra gli effetti opposti del sonno e il rischio di diabete negli uomini e nelle donne.

Leggi abstract dell’articolo:
The Association between Sleep Duration, Insulin Sensitivity and Beta-Cell Function: The EGIR-RISC Study
Femke Rutters, Herve Besson, Mark Walker, Andrea Mari, Thomas Konrad, Peter M. Nilsson, Beverley Balkau, and Jacqueline M. Dekker
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Published Online: June 29, 2016 DOI: http://dx.doi.org/10.1210/jc.2016-1045

Fonti: Endocrine Society   –   UPI.com

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Luce sulla biologia del cancro ovarico.

Posted by giorgiobertin su luglio 1, 2016

In uno studio, che si ritiene essere il più grande nel suo genere, gli scienziati del Pacific Northwest National Laboratory (PNNL), e della Johns Hopkins University provenienti da istituzioni americane, hanno esaminato le collezioni di proteine (proteoma) nei tumori di 169 pazienti con cancro ovarico identificando le proteine critiche presenti nei loro tumori.  La pubblicazione è stata fatta sulla rivista “Cell“.


New research identifies critical proteins present in the tumors of women with ovarian cancer. Karin Rodland discusses the work led by PNNL and Johns Hopkins researchers, working with collaborators across the nation.

Integrando le loro scoperte sulla collezione di proteine (proteoma) con le informazioni già note sui dati genetici dei tumori (The Cancer Genome Atlas (TCGA)), i ricercatori hanno cercato di far luce sulla forma più maligna della malattia per avere un quadro più completo della biologia del cancro ovarico. Utilizzando tecniche di identificazione e misurazione delle proteine basate sulla spettrometria di massa, i team hanno identificate 9.600 proteine in tutti i tumori. Dalle analisi genetiche è stato trovato che alcune parti dei cromosomi 2, 7, 20 e 22 hanno portato a cambiamenti in più di 200 proteine, coinvolte nella progressione del cancro (video).

Il carcinoma sieroso ad alto grado è una malattia molto impegnativa, che richiede complesse cure cliniche per ottenere sopravvivenza a lungo termine. Questa analisi proteogenomiche ci aiuternnoa a migliorare la qualità della vita dei pazienti.” – afferma uno degli autori dello studio Douglas A. Levine.

Leggi abstract dell’articolo:
Integrated Proteogenomic Characterization of Human High-Grade Serous Ovarian Cancer
Zhang et al.,
Cell 166, 1–11, July 28, 2016

Fonte: Pacific Northwest National Laboratory (PNNL)

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Le proteine ‘integrine’: la chiave delle metastasi.

Posted by giorgiobertin su giugno 23, 2016

Le cellule tumorali sembrano dipendere da un meccanismo di sopravvivenza insolito per diffondersi in tutto il corpo, secondo un primo studio condotto da Queen Mary University of London (QMUL). I ricercatori hanno rivelato questo meccanismo di sopravvivenza finora sconosciuto nelle cellule tumorali ed hanno scoperto che le molecole conosciute come “integrine” potrebbero essere la chiave.


Integrins are cell surface adhesion (sticking) proteins that allow cells to interact with the environment.
In cancer these proteins can “misbehave” and this can contribute to the development of cancer, and to cancer spreading (metastasis)

Lo studio, pubblicato su “Nature Communications“, ha esaminato i cambiamenti che si verificano nelle cellule tumorali e come si rompono lontano dai tumori in culture cellulari, embrioni di zebrafish e topi.

Le integrine sono proteine che si trovano sulla superficie cellulare, si attaccano ed interagiscono con l’ambiente della cellula. Lo studio suggerisce che quando le cellule tumorali sono galleggianti, come fanno durante le metastasi, le integrine passano dal loro ruolo di adesione ad assumere una forma completamente nuova, quella di comunicazione che non è mai stata vista prima d’ora – di segnalazione all’interno della cellula.
I ricercatori hanno scoperto che le integrine una chiamata beta-1 (β1) in coppia con un’altra chiamata c-Met si muovono all’interno della cellula insieme. Quando cambiano ruolo di comunicazione cellulare, le due proteine inviano un messaggio al resto della cella di resistere contro la morte mentre galleggiano durante le metastasi.

I ricercatori sperano che queste scoperte possano portare alla progettazione di migliori terapie contro le metastasi e a combinazioni di trattamento più efficaci che potrebbero impedire e rallentare sia la crescita del tumore che la diffusione.

Research paper:
Beta 1-integrin-c-Met cooperation reveals an inside-in survival signalling on autophagy-related endomembranes.
Barrow-McGee, R. et al.
Nature Communications 7:11942 doi: 10.1038/ncomms11942 (2016)

Video: An animation showing the process of metastasis can be found on YouTube at: http://bit.ly/28Ju5hC

Images: Stills of the above metastasis animation can be found at: http://bit.ly/28LMX1UPlease credit ‘Barts Cancer Institute, QMUL’ in any re-use.

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Chip, impiantato nel cervello, aiuta paralizzato a riprendere il controllo della mano.

Posted by giorgiobertin su aprile 14, 2016

Un uomo tetraplegico Ian Burkhart, è diventato la prima persona a cui è stato impiantato un chip nel cervello e attraverso una nuova tecnologia è stato possibile trasmettere i segnali dal cervello ai muscoli. La nuova tecnica decodifica i pensieri ed elettricamente stimola i muscoli, questo ha permesso a Burkart di recuperare il movimento della mano, del braccio destro e del polso (video1).

Il chip è stato impiantato nella corteccia cerebrale che controlla i movimenti e riesce a convogliare i segnali nervosi a un sistema di elettrodi posti sull’avambraccio che li trasmette alla mano: il ragazzo 24enne ha mosso la mano, le dita e il polso, afferrando una bottiglia e versandone il contenuto in un bicchiere, poi ha pizzicato le corde di una chitarra. Il sistema usato si chiama NeuroLife (video 2), ed è un “bypass nervoso elettronico” che registra i segnali della corteccia grazie al chip, li elabora e li trasforma nei movimenti desiderati grazie a un sistema basato sull’intelligenza artificiale (video3).


A computer plugged into Ian’s brain allows him to move his paralysed hand, years after a broken neck left him quadriplegic.

Il risultato si deve al gruppo coordinato da Ali Rezai, della Ohio State University, Chad Bouton, dell’Istituto Feinstein per la ricerca medica, e Nick Annetta, del Battelle Memorial Institute (video4).

Negli ultimi dieci anni – dice Bouton – abbiamo imparato a decifrare i segnali del cervello dei pazienti che sono completamente paralizzati e ora, per la prima volta, questi segnali sono stati trasformati in movimenti“. “L’esperimento, aggiunge, mostra che i segnali registrati dal chip possono essere rispediti all’arto, aggirando la lesione e permettendo di ripristinare i movimenti“.

Nick Annetta, ricercatore e ingegnere elettrico a Battelle, che ha sviluppato il sistema NeuroLife afferma: “Siamo in grado di trasformare i pensieri di Ian in segnali che ignorano la sua ferita nel midollo spinale, e li inviano direttamente al manicotto, permettendo ai muscoli di muoversi. E ‘davvero incredibile“.(video5)

Restoring cortical control of functional movement in a human with quadriplegia
Chad E. Bouton, Ammar Shaikhouni,Nicholas V. Annetta,Marcia A. Bockbrader,David A. Friedenberg,Dylan M. Nielson, Gaurav Sharma, Per B. Sederberg,Bradley C. Glenn,W. Jerry Mysiw,Austin G. Morgan,Milind Deogaonkar & Ali R. Rezai
Nature(2016) Published online 13 April 2016 doi:10.1038/nature17435

First paralysed person to be ‘reanimated’ offers neuroscience insights
Technique moves man’s arm by decoding his thoughts and electrically stimulating his own muscles.
Linda Geddes
Nature 13 April 2016

Update: BATTELLE NeuroLife™ patient Ian Burkhart” (video)

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EndoRotor: nuovo endoscopio per la rimozione dei polipi.

Posted by giorgiobertin su marzo 15, 2016

Ha ricevuto l’approvazione da parte dell’Unione europea per la commercializzazione il nuovo sistema EndoRotor, un dispositivo endoscopico che semplifica le procedure interventistiche gastrointestinali utilizzate per la gestione del colon e il cancro esofageo (Video1).


Interscope Med EndoRotor™ Technique Colon Technique HD

Interscope, Inc. è lo sviluppatore del EndRotor ® System, un dispositivo di resezione interventistica brevettato per affrontare le sfide di lesioni sessili e resezione incompleta. Il nuovo dispositivo permette di rimuovere lesioni della mucosa (ad esempio, polipi) e nell’esofago di Barrett in modo più efficace rispetto ai prodotti esistenti (Video2).

RELATED LINKS
http://interscopemed.com
http://www.boston-engineering.com
MassMEP
MedGadget
Video1 – Video2 – Video3

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Sorveglianza attiva per il cancro alla prostata di basso grado.

Posted by giorgiobertin su marzo 7, 2016

Un nuovo studio dell’Ottawa Hospital Research Institute e dell’Università di Ottawa dimostra che gli uomini con tumore alla prostata a crescita lenta evitano sempre di più trattamenti non necessari e potenzialmente dannosi a favore di un approccio chiamato ‘sorveglianza attiva’ – il monitoraggio del cancro con test regolari e trattamento solo se modifiche a un modulo di rischio più elevato.


Dr. Rodney Breau, prostate cancer surgeon and researcher

Nello studio, pubblicato sul “Canadian Medical Association Journal“, sono stati analizzati i dati clinici di 477 uomini con carcinoma prostatico di basso grado seguiti all’ospedale di Ottawa tra il 2008 e il 2013, scoprendo che il numero di persone in sorveglianza attiva è aumentato dal 32% al 68% nel periodo oggetto di studio. Inoltre dopo cinque anni di follow-up circa il 60% dei pazienti sottoposti a sorveglianza attiva lo erano ancora senza aver subito alcun trattamento.

Il cancro alla prostata può crescere molto lentamente; molti pazienti sono ora evitano trattamenti inutili, e questo rappresenta un importante cambiamento di paradigma nella gestione di questa malattia“, ha detto l’autore dott. Rodney Breau, urologo dell’Ottawa Hospital in Canada (video).

Alcuni uomini possono vivere per anni, o forse tutta la loro vita, senza diffusione del cancro. Se monitoriamo attentamente i pazienti, possiamo sempre trattare il cancro quando il rischio diventa più elevato. Se il tumore non progredisce, si può evitare l’intervento chirurgico non necessario, radiazioni ed altre terapie, che hanno effetti collaterali tra cui problemi di incontinenza, impotenza e intestinali“. conclude il Dott Rodney Breau.

Leggi abstract dell’articolo:
Active surveillance in Canadian men with low-grade prostate cancer
Octav Cristea, Luke T. Lavallée, Joshua Montroy, Andrew Stokl, Sonya Cnossen, Ranjeeta Mallick, Dean Fergusson, Franco Momoli, Illias Cagiannos, Christopher Morash, and Rodney H. Breau
CMAJ cmaj.150832; published ahead of print February 29, 2016, doi:10.1503/cmaj.150832

Fonte: Ottawa Hospital Research Institute

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Nuovo possibile trattamento per il cancro resistente ai farmaci.

Posted by giorgiobertin su febbraio 23, 2016

I ricercatori dell’Ohio State University – Laboratory for Nanoengineering and Biodesign stanno lavorando a nuovi trattamenti per il cancro resistente ai farmaci. In particolare delle nanostrutture di DNA sono in grado di offrire prodotti antitumorali alle cellule cancerogene resistenti ai farmaci. Come un ‘Cavallo di Troia‘ il DNA nasconde il farmaco contro il cancro e lo rilascia nella sede del tumore.


Trojan Horse’ Attacking a Cancer CellIn this time-lapse image, drug-resistant leukemia cells glow with fluorescent
markers as they absorb DNA nanostructures containing the drug daunorubicin. Within 15 hours after absorbing the nanostructures, the cells begin to disintegrate (starting with the one in the lower left). Image by Patrick Halley, courtesy of The Ohio State University.

Nei test di un modello pre-clinico di leucemia mieloide acuta (AML), i ricercatori hanno scoperto che le cellule AML, che in precedenza aveva mostrato resistenza alla daunorubicina, assorbono efficacemente le molecole di farmaco quando questo è nascosto all’interno di piccole capsule a forma di bastoncello fatte di DNA. Al microscopio, i ricercatori hanno monitorato le capsule all’interno delle cellule con dei tag fluorescenti.

I ricercatori hanno testato la tecnica sui topi, e la speranza di passare alla sperimentazione umana in pazienti con cancro nel giro di pochi anni. I risultati appaiono sulla rivista “Small“.

Scarica e leggi il documento in full text:
DNA Origami: Daunorubicin-Loaded DNA Origami Nanostructures Circumvent Drug-Resistance Mechanisms in a Leukemia Model
Patrick D. Halley, Christopher R. Lucas, Emily M. McWilliams, Matthew J. Webber, Randy A. Patton, Comert. Kural, David M. Lucas, John C. Byrd and Carlos E. Castro
Small Volume 12, Issue 3, January 20, 2016, Page: 307, DOI: 10.1002/smll.201670014

Fonte ed approfondimenti: Ohio State University – Laboratory for Nanoengineering and Biodesign

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Carbonato di calcio per combattere le cellule tumorali.

Posted by giorgiobertin su febbraio 15, 2016

I ricercatori della University di St. Louis hanno sviluppato una nuova nanoparticella di carbonato di calcio che iniettata per via endovenosa in un modello di topo per il trattamento di tumori solidi, ha cambiato il pH dell’ambiente tumorale, da acido ad alcalino, bloccando la crescita tumorale.


Fighting cancer cells with calcium carbonate

Il pH di un tumore è fortemente correlato con le metastasi. Per una cellula tumorale uno dei metodi utilizzati per uscire dalla matrice extracellulare, è una diminuzione del pH.” afferma Som ingegnere biomedico.
In acqua, il pH del calcio carbonato aumenta fino a 9. Ma quando iniettato nel corpo, ritorna a pH 7,4, il pH normale nel corpo umano. I cristalli di Carbonato di calcio sono normalmente da 10 a 1000 volte più grandi di una nanoparticella ideale per la terapia contro il cancro. “abbiamo sviluppato ora un metodo che utilizza la diffusione polietilenglicole-based per sintetizzare carbonato di calcio di dimensioni 20- e 300-nanometri. Un solvente costituito da albumina riesce a mantenere le nanoparticelle di carbonato di calcio, permettendo loro di essere iniettate nel corpo per via endovenosa”.

Attualmente le nanoparticelle sono state fatte con oro e argento, e ci sono preoccupazioni per il loro accumulo nel corpo.
Le nanoparticelle di carbonato di calcio iniettate in un modello di topo con fibrosarcoma, sono riuscite a mantenuto la crescita del tumore. Quando si è smesso di iniettarle, il tumore ha cominciato a crescere di nuovo.

I ricercatori hanno in programma ora di determinare la dose ottimale per prevenire le metastasi, migliorare il targeting per i tumori e determinare se è possibile utilizzare in concomitanza farmaci chemioterapici.

Leggi abstract dell’articolo:
Monodispersed calcium carbonate nanoparticles modulate local pH and inhibit tumor growth in vivo.
Som A, Raliya R, Tian L, Akers W, Ippolito J, Singamaneni S, Bis​was P and Achilefu S.
Nanoscale, published online Dec. 25, 2015. DOI: 10.1039/C5NR06162H.

Fonte: University di St. Louis

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Editing genetico per il trattamento della perdita della vista.

Posted by giorgiobertin su febbraio 11, 2016

I ricercatori della Columbia University Medical Center (CUMC) e University of Iowa hanno utilizzato una tecnologia di editing-genetico chiamato CRISPR per riparare una mutazione genetica responsabile della retinite pigmentosa (RP), una malattia ereditaria che causa un degrado della retina e porta alla cecità.


Using CRISPR to Repair Blindness-causing Genetic Defect

Nello studio, i ricercatori hanno usato delle cellule staminali di un campione di pelle prelevato da un paziente con retinite pigmentosa. Il team ha poi attraverso la metodica CRISPR riparato il gene difettoso nelle staminali di derivazione che ospitavano la mutazione che causa la malattia. Le cellule staminali è possibile così trasformarle in cellule sane della retina. Il prossimo passo sarà quello di trapiantarle nuovamente dentro lo stesso paziente per il trattamento della perdita della vista.

I ricercatori affermano che utilizzare le stesse cellule del paziente comporta meno problemi di rigetto da parte del sistema immunitario. Precedenti studi clinici hanno dimostrato che la generazione di cellule della retina da cellule staminali embrionali e riutilizzarle per il trapianto è una procedura sicura e potenzialmente efficace. Ricordiamo che la tecnologia CRISPR non è ancora stata approvata per l’uso negli esseri umani.

Leggi il full text dell’articolo:
Precision Medicine: Genetic Repair of Retinitis Pigmentosa in Patient-Derived Stem Cells
Alexander G. Bassuk, Andrew Zheng, Yao Li, Stephen H. Tsang & Vinit B. Mahajan
Scientific Reports 6, Article number: 19969 (2016) Published online: 27 January 2016 doi:10.1038/srep19969

Fonte ed approfondimenti: Columbia University Medical Center (CUMC)  –  University of Iowa

CRISPR Cas9 And The Mind-Blowing Future of Medicine (video)

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App, legge il sudore e ci dice come stiamo.

Posted by giorgiobertin su febbraio 10, 2016

Sono stati sviluppati dei sensori (5) capaci di “leggere” il sudore: applicati su braccialetti e fasce per la fronte, misurano la temperatura corporea e analizzano le molecole chimiche emesse dalla pelle (sodio, potassio, glucosio, lattato..), inviando tutte le informazioni opportunamente rielaborate sullo smartphone per descrivere lo stato di salute della persona (video).


A sweat sensor to monitor your health

La realizzazione dei sensori è stata fatta dai ricercatori delle università di Stanford e Berkeley, la sperimentazione con successo è stata condotta su 14 volontari durante l’attività fisica. I risultati sono riportati sulla rivista “Nature“. I ricercatori sono all’opera per migliorare ulteriormente questi dispositivi rendendoli sempre più sofisticati e sempre più piccoli

Leggi abstract dell’articolo:
Fully integrated wearable sensor arrays for multiplexed in situ perspiration analysis
Wei Gao, Sam Emaminejad, Hnin Yin Yin Nyein, Samyuktha Challa, Kevin Chen, Austin Peck, Hossain M. Fahad, Hiroki Ota, Hiroshi Shiraki, Daisuke Kiriya, Der-Hsien Lien, George A. Brooks, Ronald W. Davis & Ali Javey
Nature 529, 509–514 (28 January 2016) doi:10.1038/nature16521

Fonti ed approfondimenti: University of Stanford   –  Universitiy of Berkeley

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PINHUB: Network Nazionale per la Terapia del Dolore.

Posted by giorgiobertin su gennaio 20, 2016

Si chiama PINHUB (Pain Interregional Network HUB) la prima rete nazionale di terapia del dolore che unisce in un “network del dolore” i Centri HUB da tutta Italia, dalla Lombardia alla Calabria, passando per Toscana, Lazio, Campania, e fino alla Sardegna.

PINHUB, come si rileva dal portale non è e non vuole essere una Società Scientifica ma un network che condivide l’interesse per la Ricerca clinica e di base sulla malattia del dolore, attraverso la condivisione dei dati. Questo, unitamente ad una programmazione per la definizione di PDTA (Percorsi Diagnostico Terapeutici Assistenziali) a stretto contatto con i Medici di Medicina Generale, che fanno riferimento a ciascun Centro HUB, per la corretta e completa applicazione della Legge 38/2010 (“Disposizioni per garantire l’accesso alle cure palliative ed alla terapia del dolore“).

Accedi al portale: Pinhub.it

PINHUB – il Progetto

Il futuro delle reti di terapia del dolore: parla Guido Fanelli, Direttore Scientifico di PINHUB (video)

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Proteine cercano e distruggono le cellule tumorali nel sangue.

Posted by giorgiobertin su gennaio 14, 2016

Utilizzando i globuli bianchi per trasportare proteine ​​anticancro potenti attraverso il flusso sanguigno è possibile eliminare le cellule del carcinoma della prostata metastatico nei topi. Ad affermarlo i ricercatori della Cornell University, che hanno pubblicato il loro studio sulla rivista “Journal of Controlled Release“.

I ricercatori hanno creato liposomi di dimensioni nanometriche coniugati con una proteina chiamata TRAIL (Tumor Necrosis Factor-Related Apoptosis Indurre Ligand), che si attaccano ai leucociti (globuli bianchi). I liposomi sono circa un centesimo le dimensioni dei globuli bianchi. Poiché i globuli bianchi viaggiano attraverso il flusso sanguigno, la proteina TRAIL individua e uccide le cellule tumorali – lasciando il sangue privo di cancro.

Dagli esperimenti condotti si conclude che l’uso di leucociti circolanti come supporto per la proteina anticancro TRAIL potrebbe essere uno strumento efficace per agire direttamente sulle cellule tumorali circolanti nella prevenzione di metastasi del cancro alla prostata, e potenzialmente anche per altri tumori che si diffondono attraverso il flusso sanguigno. 
TRAIL è una terapia promettente per il cancro a causa della sua capacità di indurre l’apoptosi nelle cellule tumorali, e non nelle cellule normali. Dalla scoperta di TRAIL ci sono stati numerosi studi preclinici (Cancer Res., 68 (15), pp. 6035–6037) (Int. J. Gynecol. Cancer, 18 (4) (Jul 2008), pp. 670–676) che hanno dimostrato l’attività antitumorale.

La terapia è molto efficace in vivo e mostra diversi vantaggi, come l’assenza di tossicità e si ottengono buoni risultati in dosi molto basse”, ha detto l’autore senior Michael King

Scarica e leggi il documento in full text:
TRAIL-coated leukocytes that prevent the bloodborne metastasis of prostate cancer,
Elizabeth C. Wayne, Siddarth Chandrasekaran, Michael J. Mitchell, Maxine F. Chan, Rachel E. Lee, Chris B. Schaffer, Michael R. King,
Journal of Controlled Release, Volume 223, 10 February 2016, Pages 215-223, ISSN 0168-3659, http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2015.12.048.

Fonte: Cornell University

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Un gel intelligente per attaccare il cancro.

Posted by giorgiobertin su novembre 23, 2015

Un nuovo Biogel iniettabile è risultato efficace nel fornire farmaci antitumorali direttamente nella sede del tumore. Questa tecnologia sviluppata dai ricercatori del Centre de recherche du Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CRCHUM) è stata testata con successo in laboratorio. Se funziona in pazienti, questa terapia potrebbe un giorno rivoluzionare i trattamenti contro varie forme di cancro.


Un gel intelligent pour attaquer le cancer

Il Biogel è compatibile con le cellule immunitarie antitumorali. Viene utilizzato per incapsulare farmaci e/o cellule immunitarie antitumorali, viene somministrato direttamente nel tumore o vicino ad esso, utilizzando una siringa o un catetere. “Invece di iniettare farmaci antitumorali in tutto il corpo attraverso il flusso sanguigno, possiamo trattare localmente cancro“. – afferma Réjean Lapointe, ricercatore presso il Centro di Ricerca CHUM. “Si tratta di un composto a base di chitosano-, un materiale biodegradabile estratto dai gusci di crostacei, a cui si aggiungono agenti gelificanti“.

Il Biogel è stato testato con successo in diversi modelli in vitro, tra cui il melanoma e il cancro del rene. “Le cellule T presenti nel gel sono funzionali (immunoterapia), in grado di crescere per due o tre settimane fuori dal gel e uccidere le cellule tumorali“, spiega Réjean Lapointe. (video)

Leggi abstract dell’articolo:
Chitosan thermogels for local expansion and delivery of tumor-specific T lymphocytes towards enhanced cancer immunotherapies
Anne Monettea, Caroline Ceccaldib, Elias Assaadb, Sophie Lerougeb, Réjean Lapointea
Biomaterials Volume 75, January 2016, Pages 237–249

Fonte ed approfondimenti: Centre de recherche du Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CRCHUM).

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WHO: Global tuberculosis report 2015

Posted by giorgiobertin su ottobre 31, 2015

E’ stata pubblicata a cura dell OMS la ventesima edizione del report sulla tubercolosi, la prima edizione risale al 1997. Il documento contiene i progressi nell’attuazione e nella prevenzione della cura, del controllo e della ricerca a livello globale, regionale e nazionale, della tubercolosi, utilizzando i dati riportati da oltre 200 paesi che rappresentano oltre il 99% dei casi di TB nel mondo (video).


Emma Thompson, the British actress and Mayor of London’s TB Ambassador, speaking out on the importance of joining WHO and its partners to end tuberculosis, which kills over 4,000 people each day.

In questa edizione 2015, particolare attenzione è rivolta alla valutazione se gli obiettivi per il 2015, fissati nel contesto di sviluppo del millennio, sono stati raggiunti a livello mondiale a livello regionale e nazionale.
I quattro allegati del rapporto includono anche una spiegazione di come accedere e utilizzare i dati del database aggiornati annualmente.

Scarica e eleggi i documenti in full text:
Global tuberculosis report 2015 – FULL report pdf 3.58 Mb
Global TB Facts 2015 pdf, 450kb
Executive summary pdf, 449kb
Access to the WHO global TB database pdf, 235kb
Country profiles pdf, 395kb
Regional profiles pdf, 140kb
Key TB indicators for individual countries and territories, WHO regions and the world pdf, 317kb
Technical appendix (available online only) pdf, 3.87Mb

Fonte: WHO

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Vitamina D in pediatria.

Posted by giorgiobertin su ottobre 26, 2015

E’ stato pubblicato dalla Società Italiana di Pediatria Preventiva e Sociale (SIPPS) un documento di Consensus sull’utilizzo della Vitamina D in pediatria.


La vitamina D è un ormone che partecipa alla regolazione di oltre 2000 geni. Il prof. Giuseppe Saggese ricorda l’importanza che la vitamina ha sul controllo – nei bambini – dei disturbi scheletrici ed extra-scheletrici, quali infezioni, allergie alimentari, l’asma, l’obesità.

L’obiettivo del Consensus è fornire raccomandazioni mirate alla prevenzione dell’ipovitaminosi D in età pediatrica (0-18 anni), individuando i soggetti a rischio ed indicando le opportune modalità di profilassi/trattamento con vitamina D.
La Consensus affronta anche le più recenti acquisizioni relative alle azioni scheletriche ed extrascheletriche della vitamina D nel bambino e nell’adolescente.

Sono state prese in considerazione le infezioni respiratorie, l’asma, la dermatite atopica, le allergie alimentari, il diabete di tipo 1, l’obesità, la sindrome metabolica e la malattia cardiovascolare e l’utilizzo della vitamina D a scopo terapeutico.

Scarica e leggi il documento in full text:
Consensus Vitamina D in Età Pediatrica – Documento in italiano
Pediatria Preventiva & Sociale Supplemento al numero 3 – ANNO X – 2015 – ISSN 1970-8165

Fonte ed approfondimenti: Medicinalive.it

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Una proteina della malaria per uccidere le cellule tumorali.

Posted by giorgiobertin su ottobre 14, 2015

Gli scienziati della University of British Columbia, Vancouver Coastal Salute e BC Cancer Agency hanno scoperto una proteina della malaria che potrebbero aiutare ad arrestare il cancro (video).

Scientists at UBC, Vancouver Coastal Health and the BC Cancer Agency have discovered a protein from malaria that could one day help stop cancer in its tracks.

La scoperta è avvenuta da parte dei ricercatori dell’University of Copenaghen durante una ricerca del perché le donne incinte sono particolarmente suscettibili alla malaria, hanno scoperto che il parassita delle zanzare (Plasmodium falciparum), produce una proteina che si lega ad un particolare tipo di molecola di zucchero nella placenta. La stessa molecola di zucchero si trova anche nella maggior parte dei tumori; è proprio questo zucchero che nei tumori e nella placenta favorisce una crescita rapida.

I ricercatori si sono resi conto che la molecola di zucchero potrebbe essere un bersaglio per i farmaci anti-cancro, e che la proteina della malaria, chiamata VAR2CSA, potrebbe fornire lo strumento utilissimo per portare tali farmaci all’interno del tumore.

Il farmaco è stato testato su topi con diversi tipi di tumori: gli animali con il linfoma non-Hodgkin trattati hanno mostrato la riduzione di circa un quarto delle dimensioni del tumore rispetto al gruppo di controllo; in quelli con cancro alla prostata, il tumore è completamente scomparso dopo la prima dose di trattamento.

Questo è un dato straordinario che apre la strada per il targeting alle molecole di zucchero nel cancro umano” – afferma il professore Poul Sorensen del BC Cancer Agency.  “E’ incredibile come una malattia così distruttiva come la malaria possa essere sfruttata per il trattamento di un altra terribile malattia come il cancro“, dice Ali Salanti, professore di immunologia e microbiologia presso il presso l’Università di Copenaghen.

Kairos Therapeutics e VAR2 Pharmaceuticals, industrie biofarmaceutiche stanno ora sviluppando il composto per gli studi sull’uomo.

Leggi abstract dell’articolo:
Targeting Human Cancer by a Glycosaminoglycan Binding Malaria Protein
Ali Salanti, Thomas M. Clausen, Mette Ø. Agerbæk, Nader Al Nakouzi, Madeleine Dahlbäck, Htoo Z. Oo, Sherry Lee, Tobias Gustavsson, Jamie R. Rich, Bradley J. Hedberg, Yang Mao, Line Barington, Marina A. Pereira, Janine LoBello, Makoto Endo, Ladan Fazli, Jo Soden, Chris K. Wang, Adam F. Sander, Robert Dagil, Susan Thrane, et al.
Cancer Cell Volume 28, Issue 4, 12 October 2015, Pages 500–514

Fonti ed approfondimenti: BC Cancer Agency  –  University of British Columbia

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Nobel Medicina 2015 a studi sui parassiti e malaria.

Posted by giorgiobertin su ottobre 5, 2015

The Nobel Assembly at Karolinska Institutet ha deciso di assegnare il Premio Nobel per la Fisiologia e la Medicina 2015 congiuntamente a William C. Campbell e Satoshi Ōmura per le loro scoperte sulle terapie contro le infezioni causate da parassiti e a Youyou Tu per le sue scoperte sui trattamenti contro la malaria (video).


Announcement of the Nobel Prize in Physiology or Medicine 2015

Il comitato dei Nobel ha affermato che “i loro studi hanno cambiato la vita di centinaia di milioni di persone” nei Paesi poveri del mondo. Secondo le stime dell’Oms, tra il 2000 e il 2013 il tasso di mortalità per malaria è, ad esempio, diminuito nel mondo del 47%, e in Africa del 54%.

Youyou Tu, la prima donna cinese a ricevere il Nobel per la Medicina, ha scoperto invece l’Artemisinina, un principio attivo naturale che ha ridotto in modo significativo la mortalità dei pazienti colpiti da malaria.

The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2015

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