Uno studio identifica il percorso molecolare nello sviluppo del cancro al fegato.

Un gruppo di ricerca guidato da Latifa Bakiri ed Erwin Wagner dell’Istituto Clinico di Medicina di Laboratorio di MedUni Vienna ha descritto un percorso di segnalazione molecolare che svolge un ruolo chiave nello sviluppo del cancro al fegato, identificando così un potenziale nuovo punto di partenza per lo sviluppo di trattamenti terapeutici . I risultati dello studio sono stati pubblicati sulla rivista “Proceedings of the National Academy of Sciences” (PNAS).

I ricercatori nello studio hanno trovato alcuni fattori di trascrizione (c-Fos e c-Jun) nello sviluppo dei carcinomi epatocellulari.

Gli esperimenti condotti con queste proteine ​​hanno dimostrato che la combinazione con proteine ​​(Fra) precedentemente inesplorate in questo contesto innesca la cascata della formazione del tumore. Nello specifico, si tratta dell’interazione tra c-Jun e Fra-2, che gli studi hanno dimostrato essere essenziale nello sviluppo del cancro al fegato. “È notevole che siamo riusciti a invertire la crescita del tumore disattivando la combinazione proteica di c-Jun e Fra-2”, riferisce il capo dello studio Erwin Wagner.Lo studio ha inoltre dimostrato che la crescita del tumore può essere fermata bloccando un gene specifico (c-Myc).

Leggi abstract dell’articolo:

Liver cancer development driven by the AP-1/c-Jun~Fra-2 dimer through c-Myc
Latifa Bakiri, Sebastian C. Hasenfuss, Ana Guío-Carrión, Martin K. Thomsen, Peter Hasselblatt and Erwin F. Wagner
PNAS https://doi.org/10.1073/pnas.2404188121

Fonte: Università di Vienna

Nuovo sistema personalizza le dosi di chemioterapia.

Quando i pazienti affetti da cancro vengono sottoposti a chemioterapia, la dose della maggior parte dei farmaci viene calcolata in base alla superficie corporea del paziente. Questo viene stimato inserendo l’altezza e il peso del paziente in un’equazione, risalente al 1916, formulata a partire dai dati di soli nove pazienti.

Per rendere il dosaggio della chemioterapia più accurato, gli ingegneri del MIT hanno ideato un approccio alternativo che può consentire di personalizzare la dose per il paziente. Il loro sistema misura la quantità di farmaco presente nel sistema del paziente e queste misurazioni vengono immesse in un controller che può regolare di conseguenza la velocità di infusione.

“Riteniamo che riconoscere i progressi nella nostra comprensione del modo in cui i farmaci vengono metabolizzati e applicare strumenti ingegneristici per facilitare il dosaggio personalizzato possa aiutare a trasformare la sicurezza e l’efficacia di molti farmaci” – afferma il professore Giovanni Traverso.

Il nuovo sistema da loro progettato, noto come CLAUDIA (Closed-Loop AUtomated Drug Infusion regulAtor), si avvale di apparecchiature disponibili in commercio per ogni fase. I campioni di sangue vengono prelevati ogni cinque minuti e preparati rapidamente per l’analisi. La concentrazione di 5-fluorouracile nel sangue viene misurata e confrontata con l’intervallo target. La differenza tra la concentrazione target e quella misurata viene immessa in un algoritmo di controllo, che quindi regola la velocità di infusione, se necessario, per mantenere la dose entro l’intervallo di concentrazioni entro le quali il farmaco è efficace e non tossico.

Leggi il full text dell’articolo:

DeRidder, L. B., et al. (2024) Closed-loop automated drug infusion regulator: A clinically translatable, closed-loop drug delivery system for personalized drug dosing. Med. doi.org/10.1016/j.medj.2024.03.020.

Fonte: MIT

Pipeline dei farmaci in sviluppo nel 2024 per l’Alzheimer.

L’apprezzato rapporto annuale 2024 di Cummings è presentato in Alzheimer’s and Dementia: Translational Research & Clinical Interventions, una rivista dell’Alzheimer’s Association. Secondo i dati di quest’anno, ci sono 164 studi attivi e 127 trattamenti unici, una diminuzione di circa il 10% rispetto all’anno precedente che ha visto il record di 187 studi attivi e 141 trattamenti unici.

Alcuni dei risultati di quest’anno includono:

Il 76% sono trattamenti modificanti la malattia che mirano a rallentare il declino della memoria
Il 34% sono terapie biologiche somministrate per via endovenosa o tramite altre iniezioni
Il 12% sono agenti di potenziamento cognitivo destinati a migliorare la memoria
Il 13% sono farmaci per sintomi comportamentali, come l’agitazione
Il 31% sono agenti riutilizzati approvati per altre malattie, come il cancro o il morbo di Parkinson
“Una previsione che possiamo fare con sicurezza è che dovremmo essere preparati per terapie biologiche più complesse che richiedono infusione endovenosa e un attento monitoraggio degli effetti collaterali; più simili a terapie contro il cancro”, ha detto Cummings.

Leggi il full text dell’articolo:

Cummings J, Zhou Y, Lee G, Zhong K, Fonseca J, Cheng F. Alzheimer’s disease drug development pipeline: 2024. A&D Transl Res & Clin Interv. 2024;10(2):e12465. doi: 10.1002/trc2.1246