Uno studio apre una nuova strada per lo sviluppo di farmaci immunoterapici.

In un nuovo studio pubblicato oggi su “Nature Biomedical Engineering“, i ricercatori dell’MD Anderson Cancer Center dell’Università del Texas hanno progettato un nuovo metodo per sviluppare farmaci immunoterapici utilizzando peptidi ingegnerizzati per suscitare una risposta immunitaria naturale all’interno del corpo.

Nei modelli preclinici di cancro al seno localmente avanzato e metastatico, questo metodo ha migliorato il controllo del tumore e prolungato la sopravvivenza, sia come monoterapia che in combinazione con inibitori del checkpoint immunitario.

“Gli amminoacidi sono gli elementi costitutivi della vita e, quando alcuni di essi sono collegati insieme, creano un peptide. Tutte le funzioni biologiche svolte dal nostro corpo sono svolte da proteine ​​e peptidi, quindi il nostro obiettivo era trovare un modo per riprogettare queste piccole molecole affinché possedessero la capacità unica di attivare il nostro sistema immunitario”, ha affermato la prof.ssa Betty Kim.

Un peptide ingegnerizzato migliora la capacità del sistema immunitario di individuare e distruggere le cellule tumorali in modo unico. Questo peptide agisce da messaggero per attivare specifici percorsi di segnalazione nelle cellule immunitarie, aumentandone le prestazioni, invece di utilizzare composti esterni o modificare le cellule immunitarie per la terapia cellulare.

“Questi risultati aprono una strada completamente nuova per lo sviluppo di farmaci immunoterapici, utilizzando polipeptidi progettati” – affermano i ricercatori.

Leggi abstract dell’articolo:
Synthetic cationic helical polypeptides for the stimulation of antitumour innate immune pathways in antigen-presenting cells.
Lee, D., Huntoon, K., Wang, Y. et al.
Nat. Biomed. Eng Published: 19 April 2024. https://doi.org/10.1038/s41551-024-01194-7

Fonte: The University of Texas MD Anderson Cancer Center