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Come i batteri intestinali influenzano le risposte all’immunoterapia contro il cancro.

Posted by giorgiobertin su Maggio 6, 2023

L’immunoterapia del cancro ha trasformato il trattamento di molti tipi di cancro. Tuttavia, per ragioni ancora poco conosciute, non tutti i pazienti ottengono gli stessi benefici da queste potenti terapie.

Un nuovo studio ha esplorato il motivo per cui alcuni pazienti non rispondono all’immunoterapia del cancro, dimostrando che specifici batteri intestinali possono alterare le risposte terapeutiche e la segnalazione immunitaria nei modelli murini. La ricerca è pubblicata su “Nature“.

Image: valiantsin suprunovich/iStock/Getty Images Plus

Secondo questa nuova ricerca della Harvard Medical School e del Dana-Farber Cancer Institute, la composizione del microbioma intestinale dei pazienti può essere un fattore significativo nella risposta all’immunoterapia.
I risultati suggeriscono che i batteri intestinali possono influenzare l’attività di due molecole immunitarie, il ligando della morte cellulare programmata 2 (PD-L2) e la molecola guida repulsiva b (RGMb).

L’utilizzo di anticorpi per bloccare l’attività di entrambe le molecole, o l’interazione tra di esse, ha migliorato la risposta all’immunoterapia del cancro.
I risultati possono informare la progettazione di trattamenti che aumentano l’efficacia dell’immunoterapia del cancro tra i pazienti con risposta subottimale.

Probabilmente ci sono molti altri modi in cui il microbioma può influenzare l’immunità del cancro in generale e l’immunoterapia del cancro in particolare“, ha detto il prof. Kasper. “Con questo lavoro, abbiamo trovato un modo completamente nuovo di osservare come il microbiota intestinale influisce non solo sull’efficacia dei trattamenti contro il cancro, ma anche sull’immunità del cancro in generale“.

Leggi abstract dell’articolo:
Targeting PD-L2–RGMb overcomes microbiome-related immunotherapy resistance.
Park, J.S., Gazzaniga, F.S., Wu, M. ……….Dennis L. Kasper & Arlene H. Sharpe
Nature (2023). https://doi.org/10.1038/s41586-023-06026-3

Fonte: Harvard Medical School

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