Sclerosi Multipla, identificato il primo marcatore genetico per la gravita’.

Uno studio multicentrico internazionale, a cui hanno collaborato in Italia l’Università del Piemonte Orientale, l’IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano, l’Università degli Studi di Milano, la Fondazione IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza e l’ASST Santi Paolo e Carlo di Milano, condotto su oltre 22.000 persone con sclerosi multipla (SM) ha scoperto la prima variante genetica associata a una progressione più rapida della malattia, che nel tempo può privare i pazienti della loro mobilità e indipendenza.

«Ereditare questa variante genetica da entrambi i genitori accelera di quasi quattro anni il tempo per avere bisogno di un ausilio per la deambulazione», ha affermato Sergio Baranzini, PhD, professore di neurologia presso l’UCSF.

«Capire come la variante esercita i suoi effetti sulla gravità della SM aprirà auspicabilmente la strada a una nuova generazione di trattamenti in grado di prevenire la progressione della malattia», ha affermato Stephen Sawcer, professore all’Università di Cambridge.

La pubblicazione sulla rivista “Nature“.

Leggi abstract dell’articolo:
Locus for severity implicates CNS resilience in progression of multiple sclerosis.
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium., MultipleMS Consortium.
Nature (2023). https://doi.org/10.1038/s41586-023-06250-x

Fonte: IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano – Università degli Studi di Milano