EU: accesso al registro dei Clinical Trials.

Da oggi, tutti i cittadini dell’UE avranno accesso alle informazioni sulle migliaia di autorizzazioni e sperimentazioni farmaceutiche cliniche che sono in corso nell’Unione Europea. Lo scopo di questo registro pubblico ufficiale è quello di rendere la ricerca clinica sui farmaci più trasparente per i pazienti ed evitare anche degli inutili duplicazioni di studi clinici. Ogni anno sono circa 4000 gli studi clinici autorizzati nell’UE. Poiché la maggior parte sono relativi agli ultimi 2 o 3 anni, significa che sono circa 10 000 le prove attualmente in corso.

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA)è responsabile della gestione giorno per giorno del registro on-line. “Aumenta la trasparenza della ricerca medica e renderà molto più facile per i pazienti trovare informazioni sulle prove cliniche in corso in Europa”, ha detto Lise Murphy, co-presidente della EMA.

Accedi al portale: EU Clinical Trials Register

Comunicato stampa: EU Clinical Trials Register goes live – first published 22/03/2011