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Posts Tagged ‘vaccinazioni’

Verso un vaccino anti-aterosclerosi.

Posted by giorgiobertin su aprile 14, 2018

Nella malattia aterosclerosi, le placche contenenti colesterolo si formano nelle pareti dei vasi, causando una restringimento delle arterie e aumentando notevolmente il rischio di infarto e ictus. L’uso recente di farmaci anti-colesterolo delle statine ha ridotto gli eventi cardiovascolari causati dall’aterosclerosi del 35%, ma milioni di individui rimangono a rischio. Quindi, un’aggiunta o un’alternativa desiderabile sarebbe un intervento per prevenire del tutto la formazione della placca.

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As cardiovascular disease progresses, the proportion of protective Tregs decreases. Image: Dr. Klaus Ley, La Jolla Institute for Allergy and Immunology

Un nuovo lavoro pubblicato sulla rivista “Circulation” condotto dai ricercatori del La Jolla Institute for Allergy and Immunology supporta questa possibilità.
Per creare il nuovo vaccino, il team di Ley ha progettato un breve tratto (o peptide) della proteina LDL principale.
La vaccinazione ha avuto successo in topi aterosclerotici con una piccola porzione di proteina modificata di “colesterolo cattivo“. La vaccinazione ha ridotto i livelli di placca nei topi ed in altri esperimenti con campioni di sangue umano.

Sapevamo che l’aterosclerosi aveva una componente infiammatoria, ma fino a poco tempo fa non avevamo un modo per contrastarla” – afferma il prof. Klaus Ley “Ora scopriamo che la nostra vaccinazione riduce effettivamente il carico di placca espandendo una classe di cellule T protettive che frenano l’infiammazione”.
Un vaccino ampiamente disponibile che prevenga la formazione della placca potrebbe essere molto vicino.

Leggi abstract dell’articolo:
Regulatory CD4+ T Cells Recognize MHC-II-Restricted Peptide Epitopes of Apolipoprotein B
Takayuki Kimura, Kouji Kobiyama, Holger Winkels, Kevin Tse, Jacqueline Miller, Melanie Vassallo, Dennis Wolf, Christian Ryden, Marco Orecchioni, Thamotharampillai Dileepan, Marc K. Jenkins, Eddie A. James, William W. Kwok, David B. Hanna, Robert C. Kaplan, Howard D. Strickler, Helen G. Durkin, Seble G. Kassaye, Roksana Karim, Phyllis C. Tien, Alan L. Landay, Stephen J. Gange, John Sidney, Alessandro Sette and Klaus Ley
Circulation. 2018; CIRCULATIONAHA.117.031420, originally published March 27, 2018

Fonte: La Jolla Institute for Allergy and Immunology

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Promettente un vaccino contro i tumori.

Posted by giorgiobertin su aprile 13, 2018

Un nuovo tipo di vaccino contro il cancro ha prodotto risultati promettenti in una sperimentazione clinica iniziale condotta presso la Perelman School of Medicine dell’Università della Pennsylvania e l’Abramson Cancer Center dell’Università della Pennsylvania. Il vaccino personalizzato è costituito dalle cellule immunitarie dei pazienti, queste sono esposte in laboratorio al contenuto delle cellule tumorali dei pazienti e quindi iniettate nei pazienti per avviare una risposta immunitaria più ampia.

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Lo studio, condotto in pazienti con carcinoma ovarico avanzato, era uno studio pilota finalizzato principalmente a determinare la sicurezza e la fattibilità, ma c’erano chiari segni che poteva essere efficace: circa la metà dei pazienti vaccinati mostrava segni di risposta alle cellule T anti-tumorali, e quei “responder” tendevano a vivere molto più a lungo senza progressione del tumore rispetto a quelli che non rispondevano.
“Il tasso di sopravvivenza globale a 2 anni di questi pazienti responder era del 100%, mentre il tasso per i non responder era solo del 25%” – affermano i ricercatori.
Lo studio è stato pubblicato su “Science Translational Medicine“.

Questo vaccino sembra essere sicuro per i pazienti e provoca un’ampia immunità anti-tumorale – riteniamo che meriti ulteriori test in studi clinici più ampi“, ha detto l’autore principale il prof. Janos L. Tanyi.
Ogni vaccino è essenzialmente personalizzato per il singolo paziente, utilizzando il tumore del paziente che ha un insieme unico di mutazioni e quindi una presentazione unica al sistema immunitario. È anche un vaccino contro il tumore intero, inteso a stimolare una risposta immunitaria contro non solo un bersaglio associato al tumore, ma centinaia o migliaia.
L’idea è di mobilitare una risposta immunitaria che colpisca il tumore in modo molto ampio, colpendo una varietà di marcatori, inclusi alcuni che potrebbero essere trovati solo su quel particolare tumore” – afferma il prof. Tanyi.

Il vaccino sfrutta il naturale processo dell’immunità dei linfociti T ai tumori, ma lo potenzia per aiutare a superare le formidabili difese dei tumori.

Leggi abstract dell’articolo:
Personalized cancer vaccine effectively mobilizes antitumor T cell immunity in ovarian cancer
Janos L. Tanyi, Sara Bobisse, Eran Ophir, Sandra Tuyaerts, Annalisa Roberti, Raphael Genolet, Petra Baumgartner, Brian J. Stevenson, Christian Iseli……..et al.
Science Translational Medicine 11 Apr 2018: Vol. 10, Issue 436, eaao5931 DOI: 10.1126/scitranslmed.aao5931

Fonte: Perelman School of Medicine dell’Università della Pennsylvania

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Un vaccino anti-eroina pronto per essere testato sull’uomo.

Posted by giorgiobertin su febbraio 18, 2018

Gli scienziati dello Scripps Research Institute (TSRI) hanno raggiunto un’importante pietra miliare nella progettazione di un vaccino sicuro ed efficace per trattare sia la dipendenza da eroina che il blocco letale di overdose del farmaco.

La ricerca, pubblicata sulla rivista “Molecular Pharmaceutics“, mostra come una nuova formulazione anti-eroina è sicura nei modelli animali e rimane stabile a temperatura ambiente per almeno 30 giorni. Di conseguenza, il vaccino è vicino a essere pronto per i test umani.

eroina

La prima formulazione del vaccino contro l’eroina è stata sviluppata nel 2013.  È stato dimostrato che è efficace e sicuro sia nei modelli di primati sia in quelli non umani. La nuova molecola agisce istruendo gli anticorpi del sistema immunitario su come attaccare le molecole di eroina, impedendo al farmaco di raggiungere il cervello.
La molecola dell’eroina non attiva in modo naturale una risposta anticorpale, quindi i ricercatori hanno cercato il modo di collegarla a una proteina trasportatrice (carrier) che avverte il sistema immunitario di iniziare a produrre anticorpi. I loro esperimenti sui modelli di roditori hanno dimostrato che la migliore formulazione del vaccino conteneva una proteina trasportatrice chiamata tossoide tetanico e l’allume come adiuvante.

Leggi abstract dell’articolo:
Enhancing Efficacy and Stability of an Anti-Heroin Vaccine: Examination of Antinociception, Opioid Binding Profile, and Lethality
Candy S Hwang, Paul T. Bremer, Cody J Wenthur, Sam On Ho, SuMing Chiang, Beverly Ellis, Bin Zhou, Gary Fujii, and Kim D Janda
Mol. Pharmaceutics, DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.7b00933 Publication Date (Web): February 8, 2018

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Le cellule staminali pluripotenti indotte come vaccino contro il cancro.

Posted by giorgiobertin su febbraio 16, 2018

Le cellule staminali pluripotenti indotte, o cellule iPS, sono una pietra miliare della medicina rigenerativa. Fuori dal corpo, possono essere convertite a diventare diversi tipi di cellule e tessuti che possono aiutare a riparare i danni causati da traumi o malattie. Ora, uno studio sui topi dell’Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine Stanford University School of Medicine suggerisce un altro uso per le cellule iPS: addestrare il sistema immunitario ad attaccare o persino a prevenire i tumori.

Come spiegano i ricercatori, il vantaggio principale dell’utilizzo di intere iPSC è che il vaccino non deve più identificare l’antigene perfetto per il bersaglio in uno specifico tipo di cancro. “Il vaccino ha quasi “innescato” il sistema immunitario dei roditori per sradicare le cellule tumorali“, spiega il prof. Joseph C. Wu. “Quello che ci ha sorpreso di più è stata l’efficacia del vaccino iPSC nel riattivare il sistema immunitario per colpire il cancro“.

Kooreman
This visual abstract depicts how cancer immunity against multiple types of cancer can be achieved using an easily generable iPSC-based cancer vaccine. This immunity is based on overlapping epitopes between iPSCs and cancer cells and can also be achieved by reactivating the immune system as an adjuvant. Credit: Kooreman and Kim et al./Cell Stem Cell

I risultati pubblicati sulla rivista “Cell Stem Cell” suggeriscono che potrebbe un giorno essere possibile vaccinare un individuo con le proprie cellule iPS per proteggersi dallo sviluppo di molti tipi di cancro.

Ora i ricercatori vorrebbero studiare se l’approccio funziona in campioni di tumori umani e cellule immunitarie in un ambiente di laboratorio. In caso di successo, immaginano un futuro in cui le persone possano ricevere un vaccino composto dalle proprie cellule iPS come mezzo per prevenire lo sviluppo dei tumori mesi o anni dopo.

Anche se resta ancora molto da fare, il concetto stesso è piuttosto semplice“, ha detto il prof. Joseph C. Wu. “Prenderemo il tuo sangue, creeremo le cellule iPS e quindi inietteremo le cellule per prevenire futuri tumori. Sono molto entusiasta delle possibilità future.

Leggi abstract dell’articolo:
Autologous iPSC-Based Vaccines Elicit Anti-tumor Responses In Vivo
Nigel G. Kooreman, Youngkyun Kim, Patricia E. de Almeida, Vittavat Termglinchan, Sebastian Diecke, Ning-Yi Shao, Tzu-Tang Wei, Hyoju Yi, Devaveena Dey, Raman Nelakanti, Thomas P. Brouwer, David T. Paik, Idit Sagiv-Barfi, Arnold Han, Paul H.A. Quax, Jaap F. Hamming, Ronald Levy, Mark M. Davis, Joseph C. Wu.
Cell Stem Cell Published: February 15, 2018 – DOI: https://doi.org/10.1016/j.stem.2018.01.016

Fonte:  Stanford University School of Medicine

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Proteine naturali come vettori per vaccini contro il cancro.

Posted by giorgiobertin su febbraio 7, 2018

I bioingegneri del National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB) del National Institutes of Health, hanno sviluppato una nuova tecnologia che consente ai nanovaccini di legarsi alle proteine ​​dell’albumina naturalmente presenti nel corpo.
La proteina albumina fornisce quindi questi nanocomplessi ai linfonodi, provocando così una potente attivazione immunitaria contro diversi tipi di tumore nei modelli di cancro del topo. L’uso di albumina naturale come navetta universale per vaccini è un passo significativo verso l’applicazione dell’immunoterapia dei nanovaccini contro il cancro negli esseri umani.

I nanovaccini consistono fondamentalmente di due componenti: la parte che consegna il vaccino al sito corretto, i linfonodi, dove avviene l’attivazione del sistema immunitario; e la parte che attiva le cellule del sistema immunitario per espandersi e mirare specificamente al tumore.

Zhu
Schematic of self-assembly of the AlbiVax nanovaccine. The tumor-specific antigen and DNA segment were attached to Evans blue (purple arrows). Upon injection, albumin in the blood (green arrows) binds to the Evans blue and brings the complexes into the lymph system where the DNA and antigen interact with the immune cells (blue) in the lymph nodes. The interaction triggers a vigorous immune response against the target tumor. Credit: Zhu, et al.

Abbiamo progettato un vaccino che si lega a una proteina chiamata albumina normalmente presente nell’organismo, che filtra anche regolarmente attraverso i linfonodi. Quindi, il vaccino essenzialmente si lega con l’albumina per viaggiare verso i linfonodi, eliminando la necessità di creare un veicolo di consegna separato. La produzione su larga scala e la sicurezza a lungo termine sono gli ostacoli principali dell’attuale tecnologia dei nanovaccini, il nostro approccio offre una deviazione per accelerare l’uso finale di nanomedicine nella clinica” – spiega il prof.  Guizhi Zhu.  Il lavoro è descritto nel sulla rivista “Nature Communications“.

Sono stati ingegnerizzati diversi nanovaccini, ciascuno con un diverso antigene, il componente che stimola le cellule immunitarie ad attaccare un tipo specifico di tumore. Ad ogni antigene, gli ingegneri hanno anche aggiunto una piccola molecola di colorante chiamata Evans blue (EB), che si lega all’albumina nel corpo ed è stata utilizzata per quasi un secolo nella clinica.

Rispetto ad altre tecnologie di legame all’albumina, la nostra tecnologia proprietaria è stata sviluppata utilizzando EB clinicamente sicuro, rendendo molto promettente per l’eventuale traduzione clinica: sintetizzando semplicemente i vaccini che legano l’albumina, la nostra tecnologia può essere applicata praticamente a qualsiasi vaccino molecolare o terapia molecolare” – puntualizza il prof. Zhu.

Scarica e leggi il documento in full text:
Albumin/vaccine nanocomplexes that assemble in vivo for combination cancer immunotherapy
Zhu G, Lynn GM, Jacobson O, Chen K, Liu Y, Zhang H, Ma Y, Zhang F, Tian R, Ni Q, Cheng S, Wang Z, Lu N, Yung BC, Wang Z, Lang L, Fu X, Jin A, Weiss ID, Vishwasrao H, Niu G, Shroff H, Klinman DM, Seder RA, Chen X
Nat Commun. 2017 Dec 5;8(1):1954. doi: 10.1038/s41467-017-02191-y.

Fonte: National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

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Riprogettate le cellule immunitarie innate per combattere la tubercolosi.

Posted by giorgiobertin su gennaio 12, 2018

I ricercatori del McGill University Health Centre (RI-MUHC) sono riusciti a riprogrammare – o “allenare” – le cellule immunitarie per uccidere la tubercolosi.

L’attuale vaccino BCG disponibile non è efficace: gli attuali trattamenti antibiotici sono tossici e hanno portato ad una generazione di ceppi resistenti alla TB. L’era degli antibiotici si sta avvicinando alla fine, siamo seriamente in difficoltà con questa malattia se non troviamo un approccio alternativo”, afferma il prof. Maziar Divangahi.

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Il sistema innato – attraverso le cellule staminali del midollo osseo – mobilita i macrofagi, che sono un tipo di globuli bianchi che inghiotte e uccide batteri invasori come Mycobacterium tuberculosis (Mtb) che causa la tubercolosi. Sono i primi soccorritori del sistema immunitario. Il batterio disarma il programma di uccisione dei macrofagi e li usa come una sorta di “santuario” per replicare e crescere.
Siamo stati in grado di riprogrammare o “educare” le cellule staminali a proliferare e generare macrofagi uccidendo la tubercolosi” – afferma il prof. Divangahi.

Ci vuole molta cautela affermano i ricercatori; “Questa è solo la punta dell’iceberg e sono necessarie ulteriori ricerche per sfruttare appieno il potere delle cellule staminali nell’immunità contro le malattie infettive“.

Leggi il full text dell’articolo:
BCG educates hematopoietic stem cells to generate protective innate immunity against tuberculosis
Eva Kaufmann, Joaquin Sanz, Jonathan L. Dunn, Nargis Khan, Laura E. Mendonça, Alain Pacis, Fanny Tzelepis, Erwan Pernet, Anne Dumaine, Jean-Christophe Grenier, Florence Mailhot-Léonard, Eisha Ahmed, Jad Belle, Rickvinder Besla, Bruce Mazer, Irah L. King, Anastasia Nijnik, Clinton S. Robbins, Luis B. Barreiro, and Maziar Divangahi,
Cell published Jan. 11, 2018, DOI: 10.1016/j.cell.2017.12.031

Fonte:  McGill University Health Centre (RI-MUHC)

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Verso un vaccino per il cancro al pancreas:

Posted by giorgiobertin su novembre 27, 2017

È stato scoperto dai ricercatori dell’Ospedale le Molinette di Torino e del Centro Oncologico ed Ematologico Subalpino (COES), un vaccino contro il tumore al pancreas. Il vaccino è già stato sperimentato sugli animali con esiti positivi. Se i risultati si potessero estendere agli esseri umani, aumenterebbe la sopravvivenza dei malati affetti da tumore al pancreas, un tumore molto aggressivo da combattere, troppo spesso fatale.

pancreatic-cancer

La presentazione di questa scoperta è stata fatta durante il convegno “La ricerca pre-clinica e l’approccio multidisciplinare nel tumore del pancreas: vantaggi e opportunità nella pratica clinica”, che si è svolto il 24 novembre.

La maggior parte dei pazienti con tumore pancreatico produce anticorpi contro alfa-enolasi ed i ricercatori del mio gruppo hanno dimostrato che i pazienti che hanno anticorpi anti-alfa enolasi nel sangue rispondono meglio alle terapie antitumorali“, ha affermato il professor Novelli. Analizzando le risposte anticorpali nei pazienti contro l’alfa-enolasi, è stato sviluppato un vaccino risultato efficace nell’aumentare l’aspettativa di vita di animali da esperimento con tumore pancreatico.
L’approccio combinato tra nuove chemioterapie, nuovi farmaci immunoterapici e vaccini può rappresentare la chiave per aumentare la sopravvivenza dei malati affetti da questo tumore.

Leggi il full text dell’articolo:
Targeting of surface alpha-enolase inhibits the invasiveness of pancreatic cancer cells
Moitza Principe, Patrizia Ceruti, Neng-Yao Shih, Michelle S. Chattaragada, Simona Rolla, Laura Conti, Marco Bestagno, Lorena Zentilin, Sheng-Hui Yang, Paola Migliorini, Paola Cappello, Oscar Burrone, and Francesco Novelli
Oncotarget. 2015 May 10; 6(13): 11098–11113.

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Linee guida sul controllo e gestione dell’epatite A.

Posted by giorgiobertin su luglio 15, 2017

Sono state pubblicate cura del “Public Health Management of hepatitis A infection” inglese le linee guida sul controllo e gestione dell’epatite A. Il documento aggiorna il precedente del 2009.

hep_A

Ricordiamo che l’infezione da virus dell’epatite A provoca una serie di malattie lievi, come nausea e vomito non specificatamente riconducibili all’epatite (infiammazione al fegato, ittero o ictero) e raramente insufficienza epatica.

Il virus viene generalmente diffuso dalla via fecale-orale, ma può anche essere diffuso occasionalmente attraverso il sangue.
Una buona igiene tra cui l’acqua potabile e la manipolazione degli alimenti e la buona praticità del lavaggio delle mani impediscono l’infezione.

Scarica e leggi i documenti in full text:
Public health control and management of hepatitis A 2017 Guidelines
Rachel Mearkle with Koye Balogun, Michael Edelstein, Karen Homer,
Phillip Keel, Sema Mandal and Siew Lin Ngui on behalf of the Hepatitis A Guidelines
Working Group

Hepatitis A: temporary adult immunisation recommendations
PHE publications gateway number: 2017175 PDF, 239KB, 10 pages

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Cerotto a microaghi per il vaccino antinfluenzale.

Posted by giorgiobertin su luglio 10, 2017

I ricercatori del Georgia Institute of Technology e della Emory University di Atlanta, per la prima volta hanno testato sugli esseri umani un cerotto sperimentale con microaghi che si dissolvono contenente un vaccino contro l’influenza.

Il vaccine patch a micro-aghi è sicuro, efficace e facile da smaltire. Si conserva a 40 gradi centigradi anche per un anno e lo si può applicare da soli. Il cerotto a micro-aghi o vaccine patch stimola negli esseri umani una forte risposta immunitaria, simile a quella provocata dalla vaccinazione tradizionale con ago e siringa.

Microneedle patches for flu vaccination prove successful in first human clinical trial

Il dispositivo consiste in un supporto adesivo di circa un centimetro quadrato con una faccia ricoperta di 100 microscopici aghi che incapsulano il vaccino. Una volta applicato sulla cute, in una ventina di minuti gli aghi si auto-dissolvono rilasciando il farmaco. Il supporto adesivo, non essendo materiale tagliente o pungente, non ha bisogno di procedure speciali di smaltimento.

Nonostante le raccomandazioni molte persone non si vaccinano contro l’influenza, i cerotti a micro-aghi potrebbero semplificare la distribuzione dei vaccini anti-influenzali”, ha dichiarato Nadine Rouphael, della Emory University e primo autore dello studio. (video)

Leggi abstract dell’articolo:
The safety, immunogenicity, and acceptability of inactivated influenza vaccine delivered by microneedle patch (TIV-MNP 2015): a randomised, partly blinded, placebo-controlled, phase 1 trial
Rouphael, Nadine GBeck, Allison et al.
Lancet Published: 27 June 2017 DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)30575-5

ClinicalTrials.gov, number NCT02438423.

Fonti: Georgia Institute of Technology   –   Emory University

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Possibile un vaccino per abbassare il colesterolo.

Posted by giorgiobertin su giugno 21, 2017

Un nuovo studio rivela come un vaccino è riuscito ad abbassare il colesterolo “cattivo” nei topi ed ha ridotto l’aterosclerosi, che è un restringimento delle arterie causate da un accumulo di placca.

Il vaccino si chiama AT04A ed è già entrato una sperimentazione clinica umana, i risultati dovrebbero essere pronti entro la fine di quest’anno.
Se il vaccino risultasse sicuro ed efficace negli esseri umani, i ricercatori dicono che ci sarebbe una strategia terapeutica a lungo termine per il colesterolo alto; piuttosto che prendere le statine ogni giorno, i pazienti potrebbero semplicemente avere un’iniezione iniziale, seguito da un richiamo annuale.

syringe

Nel nuovo studio – pubblicato sull’European Heart Journal – il Dr. Günther Staffler e il suo team dell’ AFFiRis (la compagnia che ha sviluppato AT04A) descrivono lo sviluppo del vaccino con l’obiettivo di bloccare l’attività di un enzima chiamato Proprotein covertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9). Prodotto dal fegato, PCSK9 è noto per legarsi ai recettori del colesterolo LDL. Il blocco di PCSK9 è considerato una strategia promettente per abbassare il colesterolo LDL.

Quando iniettato sotto la pelle dei roditori, il team ha scoperto che il vaccino AT04A ha portato ad una riduzione del 53 per cento dei livelli di colesterolo totale, rispetto ai topi non vaccinati, così come una riduzione del 64 per cento dei danni ai vasi sanguigni legati all’aterosclerosi. Il vaccino ha portato ad una riduzione del 21-28 per cento dei markers biologici relativi all’infiammazione dei vasi sanguigni.

Ricordiamo che le statine efficaci per abbassare il colesterolo, non sono senza rischi, con effetti collaterali tra cui dolori muscolari e danni al fegato. Per di più, le statine devono essere prese su base giornaliera, un regime che è difficile per alcuni pazienti da seguire.

Leggi abstract dell’articolo:
The AT04A vaccine against proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 reduces total cholesterol, vascular inflammation, and atherosclerosis in APOE*3Leiden.CETP mice
Christine Landlinger, Marianne G. Pouwer, Claudia Juno, José W.A. van der Hoorn, Elsbet J. Pieterman, J. Wouter Jukema, Guenther Staffler, Hans M.G. Princen, Gergana Galabova
Eur Heart J 2017 ehx260  Published: 19 June 2017. doi: 10.1093/eurheartj/ehx260

Vaccination to prevent atherosclerotic cardiovascular diseases
Ulrich Laufs; Brian A. Ference

Fonte: AFFiRis

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AIFA: Report sulle reazioni avverse ai vaccini 2014-15.

Posted by giorgiobertin su giugno 8, 2017

L’Agenzia italiana del Farmaco (AIFA) rende disponibile ilRapporto sorveglianza post-marketing dei vaccini per gli anni 2014 e 2015“.
Il Rapporto fornisce una fotografia dello status delle segnalazioni relative alla sicurezza dei diversi tipi di vaccini nel periodo preso in esame.

Rapporto-vaccini-AIFA

Nella prima parte sono riportate le elaborazioni effettuate sulle segnalazioni spontanee dei sospetti eventi avversi che seguono l’immunizzazione registrati nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza. “Le reazioni avverse segnalate attraverso i sistemi di vigilanza passiva – spiega il report Aifa – rappresentano dei sospetti e non la certezza di una relazione causale tra prodotto medicinale (vaccino) somministrato ed evento avverso”.

Nella seconda parte sono descritti i principali eventi regolatori che hanno riguardato i vaccini, ovvero gli approfondimenti e le azioni intraprese a livello regionale, nazionale ed europeo nel biennio in esame.

Il Rapporto si conclude con approfondimenti dedicati alle malattie prevenibili da vaccino in relazione all’andamento delle coperture, con la descrizione dei progetti di farmacovigilanza attiva coordinati dall’AIFA.

Scarica e leggi il report in full text:
Rapporto sulla sorveglianza postmarketing dei vaccini in Italia 2014-2015
Numero pagine: 170 Data: 05/06/2017

Fonti: AIFA – DIRE – Notiziario settimanale Sanita’

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Iss: Notiziario marzo 2017.

Posted by giorgiobertin su maggio 12, 2017

Dall’Iss segnaliamo il Notiziario Vol. 30, n. 3 marzo 2017. I contenuti:

  • Vaccini e vaccinazione: verità e falsi miti.
  • Convegno. MoRoNet: la Rete Nazionale di Laboratori di Riferimento per il morbillo e la rosolia.
  • BEN (Bollettino Epidemiologico Nazionale)

notiziario

Scarica e leggi il documento in full text:
Notiziario volume 30, n. 3 marzo 2017

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Scoperto come rendere le cellule resistenti al virus HIV.

Posted by giorgiobertin su aprile 11, 2017

Gli scienziati dello Scripps Research Institute (TSRI) – La Jolla, CA, hanno trovato un modo per legare degli anticorpi HIV-combattenti alle cellule del sistema immunitario. Una metodica di ingegneria immunochimica che ha permesso di creare una popolazione di cellule resistenti al virus. Nei loro esperimenti in laboratorio i ricercatori hanno dimostrato che queste cellule resistenti possono sostituire rapidamente le cellule malate, potenzialmente curare la malattia in una persona con HIV.

HIV resistenza
Here, cells protected from rhinovirus by membrane-tethered, receptor-blocking antibodies survive well and form colonies.
CREDIT: Jia Xie, Lerner Lab

Questa protezione sarebbe a lungo termine“, ha detto Jia Xie, primo autore dello studio pubblicato sulla rivista “Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)“.

Prima di testare il nuovo sistema contro l’HIV, gli scienziati hanno usato rhinovirus (responsabile di molti casi di raffreddore comune) come modello. E’ stato utilizzato un vettore chiamato lentivirus per fornire un nuovo gene per le cellule umane in coltura. Il gene è incaricato di sintetizzare anticorpi che si legano con il recettore delle cellule umane (ICAM-1). Con la nuova tecnica il virus non può entrare nella cellula di diffondere l’infezione. “Questa è davvero una forma di vaccinazione cellulare“, ha detto il prof. Lerner.

In sostanza, i ricercatori hanno costretto le cellule ad una competizione darwiniana, “sopravvivenza del più forte“. Le cellule senza protezione dell’anticorpo sono morte, lasciando le cellule protette a sopravvivere e moltiplicarsi, riuscendo a trasmettere il gene protettivo a nuove cellule.

Leggi abstract dell’articolo:
Immunochemical engineering of cell surfaces to generate virus resistance
Jia Xie, Devin Sok, Nicholas C. Wu, Tianqing Zheng, Wei Zhang, Dennis R. Burton, and Richard A. Lerner
PNAS 2017 ; published ahead of print April 10, 2017, doi:10.1073/pnas.1702764114

Fonte: Scripps Research Institute (TSRI)

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Linee guida per la vaccinazione HPV nella prevenzione del cancro cervicale.

Posted by giorgiobertin su marzo 18, 2017

L’American Society of Clinical Oncology (ASCO) ha pubblicato una linea guida di pratica clinica sul papillomavirus umano (HPV) la vaccinazione per la prevenzione del cancro del collo dell’utero. Questa è la prima linea guida sulla prevenzione primaria del cancro del collo dell’utero evidence-based per gli operatori sanitari in tutto il mondo.

ASCO-HPV

Scarica e leggi il documento in full text:
Primary Prevention of Cervical Cancer
Silvina Arrossi, Sarah Temin, Suzanne Garland, Linda O’Neal Eckert, Neerja Bhatla, et al.
Journal of Global Oncology Published online March 17, 2016, DOI: 10.1200/JGO.2016.008151

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Verso un vaccino contro la parodontite.

Posted by giorgiobertin su dicembre 10, 2016

Un team di ricercatori dell’Oral Biology Research Group – University of Melbourne, Australia, ha pubblicato sulla rivista “NPJ Vaccine” i risultati della sperimentazione di un nuovo vaccino contro la parodontite, una grave infezione della gengiva. Il nuovo prodotto sarà testato sull’uomo nel 2018.

paradontite

I ricercatori australiani sono riusciti a individuare gli enzimi prodotti dal batterio Porphyromonas gingivalis nei topi, il microrganismo che favorisce lo sviluppo di malattie della bocca e dei denti. Il vaccino allo studio stimola la risposta immunitaria e la produzione di anticorpi mirati.

Leggi abstract dell’articolo:
A therapeutic Porphyromonas gingivalis gingipain vaccine induces neutralising IgG1 antibodies that protect against experimental periodontitis
Neil M O’Brien-Simpson, James A Holden, Jason C Lenzo, Yan Tan, Gail C Brammar, Katrina A Walsh, William Singleton, Rebecca K H Orth, Nada Slakeski, Keith J Cross, Ivan B Darby, Dorit Becher, Tony Rowe, Adriana Baz Morelli, Andrew Hammet, Andrew Nash, Anna Brown, Bing Ma, Didier Vingadassalom, Jacqueline McCluskey, Harold Kleanthous & Eric C Reynolds
npj Vaccines 1, Article number: 16022 (2016) doi:10.1038/npjvaccines.2016.22

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Scoperto anticorpo che neutralizza il virus HIV.

Posted by giorgiobertin su novembre 19, 2016

I ricercatori del National Institute of Allergy and Infectious Diseases (Niaid) del Nih (National Institutes of Health), in uno studio pubblicato sulla rivista “Cell” affermano di aver identificato un nuovo modo per combattere il virus Hiv utilizzando l’anticorpo N6, aprendo così la strada allo sviluppo di nuovi potenziali trattamenti più efficaci per la cura e la prevenzione del virus.

antibodyasf

La scoperta di anticorpi contro l’HIV è stata molto difficile perché il virus cambia rapidamente le sue proteine di superficie per eludere il riconoscimento da parte del sistema immunitario.

Il team di scienziati ha identificato N6 nel sangue di un paziente affetto da hiv, osservando che l’anticorpo, oltre a essere capace di neutralizzare il 98% dei ceppi del virus, previene l’infezione legandosi ad una regione specifica della capsula che lo avvolge, impedendogli in questo modo di attaccare le cellule immunitarie che sono il suo bersaglio naturale.

Leggi abstract dell’articolo:
Identification of a CD4-binding site antibody to HIV that evolved near-pan neutralization breadth.
J Huang, BH Kang, E Ishida, T Zhou et al.
Immunity 45, 1108–1121, November 15, 2016 DOI: 10.1016/j.immuni.2016.10.027 (2016).

Fonte: Wired.it

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Progressi per il primo vaccino al mondo sull’Alzheimer.

Posted by giorgiobertin su luglio 13, 2016

I ricercatori negli Stati Uniti e in Australia hanno fatto un importante passo avanti nella ricerca di un nuovo vaccino che mira le proteine patologiche associate con la malattia di Alzheimer (AD), la causa più comune di demenza negli anziani.

Dai risultati della ricerca appena pubblicati sulla rivista “Scientific Reports“, gli esperti della Flinders University, e dell’University of California, Irvine (UCI) hanno prodotto una formulazione del vaccino con successo centrando gli obiettivi: le proteine anomale beta-amiloide e tau, che avviano il Morbo di Alzheimer.
La tecnologia per il vaccino Vaxine Advax è sviluppato da Vaxine Pty Ltd.

Petrovsky
Dr Nikolai Petrovsky and a 3D protein model being used in the development of a possible Alzheimer’s disease vaccine.

Il professor Michael Agadjanyan, dell’Institute for Molecular Medicine, Huntington Beach, California, USA, spiega che il nuovo vaccino “non induce risposte immunitarie cellulari auto-reattive potenzialmente dannose, pur generando anticorpi che si legano fortemente alle molecole di amiloide e tau patologiche nel tessuto cerebrale dei pazienti con Alzheimer Disease (AD)“.

Questo studio suggerisce che siamo in grado di immunizzare i pazienti nelle fasi iniziali di AD o persone anche sane a rischio di AD, utilizzando il nostro vaccino anti-beta-amiloide, e, se la malattia progredisce, poi vaccinare con un altro vaccino anti-tau per aumentare l’efficacia“. – afferma il Professore associato Anahit Ghochikyan dell’Institute for Molecular Medicine, Huntington.

Se avremo successo negli studi pre-clinici, in tre-cinque anni potremmo essere sulla buona strada per uno degli sviluppi più importanti della recente storia medica“, dice il professor Nikolai Petrovsky della Flinders University School of Medicine.

Leggi il full text dell’articolo:
Alzheimer’s disease AdvaxCpG- adjuvanted MultiTEP-based dual and single vaccines induce high-titer antibodies against various forms of tau and Aβ pathological molecules
Hayk Davtyan, Karen Zagorski[…]Anahit Ghochikyan
Scientific Reports 6, Article number: 28912 Published online: 01 July 2016

Fonte: Flinders University  –  Institute for Molecular Medicine, Huntington Beach, California

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Creati vaccini su misura per ogni virus.

Posted by giorgiobertin su luglio 6, 2016

Gli ingegneri del MIT hanno sviluppato un nuovo tipo di vaccino facilmente personalizzabile che può essere prodotto in una settimana, permettendo così di essere rapidamente implementato in risposta alle epidemie. Finora, hanno progettato vaccini contro l’Ebola, l’influenza H1N1, e la Toxoplasma gondii (un parente del parassita che causa la malaria), che si sono rivelati al 100 per cento efficaci nei test sui topi.

MIT-Program-Vaccine Credit image MIT

Il vaccino è costituito da filamenti di materiale genetico noto come RNA messaggero, che può essere progettato per codificare qualsiasi proteina virale, batterica o parassitaria. Queste molecole sono poi confezionate in una molecola che trasporta l’RNA nelle cellule, dove viene tradotto in proteine che stimolano il sistema immunitario. I vaccini sono stati in grado di stimolare entrambi i rami del sistema immunitario – una risposta delle cellule T e una risposta anticorpale.
Il gruppo del MIT è riuscito a mettere a punto delle nanoparticelle che hanno mostrato a livello murino, di essere in grado di produrre anticorpi per ebola, influenza e toxoplasmosi.

Gli scienziati, che hanno pubblicato i risultati della ricerca sulla rivista “PNAS – Proceedings of the National Academy of Sciences” affermano che a differenza del DNA, RNA non può essere integrato nel genoma dell’ospite e causare mutazioni; quindi sono più sicuri.

Questo approccio di nanoformulazione ci permette di fare vaccini contro le nuove malattie in soli sette giorni, consentendo la possibilità di trattare con focolai improvvisi o fare rapidi modifiche e miglioramenti“, dice Daniel Anderson, professore associato presso il Dipartimento di Ingegneria Chimica del MIT.

Leggi abstract dell’articolo:
Dendrimer-RNA nanoparticles generate protective immunity against lethal Ebola, H1N1 influenza, and Toxoplasma gondii challenges with a single dose
Jasdave S. Chahal, Omar F. Khan, Christopher L. Cooper, Justine S. McPartlan, Jonathan K. Tsosie, Lucas D. Tilley, Saima M. Sidik, Sebastian Lourido, Robert Langer, Sina Bavari, Hidde L. Ploegh, and Daniel G. Anderson
PNAS 2016 ; published ahead of print July 5, 2016, doi:10.1073/pnas.1600299113

Fonte: Massachusetts Institute of Technology

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In sperimentazione un vaccino contro il cancro.

Posted by giorgiobertin su marzo 10, 2016

Un nuovo vaccino intesa a consentire al sistema immunitario di combattere contro il cancro avanzato è in fase di sperimentazione a Londra presso il King’s College e a Guildford.  Gli scienziati stanno testando l’efficacia e la sicurezza del vaccino che funziona in modo del tutto simile alle risposte immunitarie naturali generati dal corpo contro le infezioni batteriche e virali.

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I primi due pazienti sono già stati vaccinati in una prima fase. Il trial ha la durata di 18-24 mesi (inizio di reclutamento: 17/11/2015 fine al reclutamento:31/12/2017). Attualmente si sta procedendo con il reclutamento di altri pazienti.
Il professor Hardev Pandha del Surrey Cancer Research Institute afferma: “Sappiamo che il sistema immunitario nei pazienti con cancro avanzato è compromesso, non è in grado di riconoscere e uccidere le cellule cancerogene. In questo studio stiamo studiando una forma di immunoterapia progettata per attivare il sistema immunitario mediante somministrazione di un vaccino basato su frammenti di una proteina chiave del tumore“. Il trial- noto come VAPER (Vaccination with Adjuvants, Peptides and Elimination of Regulatory cells) – utilizza otto iniezioni nell’arco di due anni. Ogni iniezione sottocutanea contiene una proteina della telomerasi umana transcrittasi inversa (hTERT). Le cellule tumorali utilizzano questo peptide per dividersi e diffondersi in altre parti del corpo. Prima di ogni iniezione di vaccino si prendono delle compresse di ciclofosfamide due volte al giorno per 10 giorni, per aiutare il vaccino a lavorare meglio,

Tutti i pazienti in futuro si spera, con qualsiasi tumore solido (tumore solido non include tumori del sistema sanguigno o il sistema linfatico, come la leucemia o linfoma), indipendentemente dal loro tipo di cancro e profilo genetico, secondo i ricercatori potrebbero beneficiare di questo nuovo tipo di trattamento.

Fonte ed approfondimenti: King’s College   –  Gov.uk

Trial VAPER

The Biomedical Research Centre at Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust

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Vaccinazioni: Linee guida sulla valutazione delle reazioni avverse.

Posted by giorgiobertin su febbraio 11, 2016

L’Agenzia Italiana per il Farmaco (Aifa), l’Istituto Superiore di Sanità (Iss), il Ministero della salute e Regioni hanno elaborato e pubblicato una “Guida alla valutazione delle reazioni avverse osservabili dopo vaccinazione“.

AIFA-guida-vaccini

Gli obiettivi del documento sono:

  • presentare le definizioni di caso per un elenco di eventi avversi, aggiornando ed integrando le definizioni riportate nel DM 12/12/2003, alla luce delle evidenze disponibili;
  • fornire delle finestre temporali per tipo di reazione e di vaccino;
  • indicare quando possibile, il background di incidenza per la specifica reazione/evento.

Scarica e leggi il documento in full text:
Guida alla valutazione delle reazioni avverse osservabili dopo vaccinazione

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BHIVA: Linee guida sull’uso dei vaccini in pazienti HIV positivi.

Posted by giorgiobertin su novembre 14, 2015

Sono state aggiornate dal British HIV Association (BHIVA) le linee guida sull’impiego di vaccini in adulti HIV positivi. Il documento contiene importanti orientamenti per quanto riguarda l’uso di nuovi vaccini contro il papillomavirus umano (HPV), herpes zoster (herpes zoster) e pneumococco in pazienti HIV positivi, sottoposti a terapia antiretrovirale (ART).

vaccine

Scarica e leggi il documento in full text:
Use of vaccines in HIV-positive adults (2015)
Chair and Editor: Prof Anna Maria Geretti

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Sviluppato un vaccino per il trattamento del colesterolo alto.

Posted by giorgiobertin su novembre 11, 2015

In uno studio pubblicato sulle rivista “Vaccine” i ricercatori del Dipartimento di Genetica Molecolare e Microbiologia dell’Università del News Mexico, hanno sviluppato un vaccini che ha ridotto significativamente lipoproteine ​​a bassa densità (LDL) colesterolo nei topi e nelle scimmie (macaco rhesus).

PCSK9
Three views of the crystal structure of PCSK9 bound to the extracellular domain of LDL-R. The prodomain and catalytic domain of human PCSK9 are shown in dark and light green, respectively; the extracellular domain of LDL-R is shown in dark blue. The sequences PCSK9-derived peptides investigated in this study are shown. Credit University of New Mexico.

Anche se le statine possono essere efficaci, il dottor Chackerian e colleghi fanno notare che non funzionano per tutti e possono causare gravi effetti collaterali, dolori muscolari, danni al fegato, problemi digestivi e un aumento del rischio diabete.

I ricercatori affermano che il loro vaccino – che agisce inibendo una proteina che regola il colesterolo nel sangue chiamata PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) – può fornire una efficace alternativa alle statine.

Somministrato in combinazione con le statine, il team ha scoperto che il vaccino ha prodotto una riduzione ancora maggiore del colesterolo LD tra i macachi Rhesus.

Ricordiamo che nel mese di agosto, la US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato un farmaco chiamato evolocumab (marca Repatha) che utilizza anticorpi monoclonali per bloccare PCSK9 e il colesterolo LDL.

Leggi abstract dell’articolo:
A cholesterol-lowering VLP vaccine that targets PCSK9
Erin Crossey, Marcelo J.A. Amar, Maureen Sampson, Julianne Peabody, John T. Schiller, Bryce Chackerian, Alan T. Remaley
Vaccine, Volume 33, Issue 43, 26 October 2015, Pages 5747-5755

Fonte: University of New Mexico (UNM)

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Scoperte sulla memoria del Sistema Immunitario.

Posted by giorgiobertin su ottobre 21, 2015

I vaccini aiutano a prevenire le malattie inducendo la memoria immunologica, la capacità delle cellule immunitarie di ricordare e rispondere più rapidamente quando si è ri-esposti allo stesso agente patogeno. Mentre alcune fasi del percorso sono ben comprese, poco si sa circa il ruolo delle cellule T helper, un “master orchestratore” della risposta immunitaria che invia segnali per attivare il sistema immunitario.

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Uno studio condotto dalla University of Utah School of Medicine ha identificato i meccanismi molecolari che controllano la capacità di una cellula immunitaria di ricordare. Essi hanno scoperto che in helper T (CD4 +), le cellule, le proteine OCT1 e OCA-B lavorano insieme per mettere i geni della risposta immunitaria in standby in modo da essere facilmente attivati ​​quando il corpo è nuovamente esposto ad un agente patogeno.  In particolare è stato identificato OCA-B come il fattore aggiuntivo richiesto per una robusta risposta immunitaria a riposo delle cellule T helper.

La ricerca, che potrebbe essere importante per le strategie di sviluppo di vaccini, è stata eseguita in collaborazione con gli scienziati del Broad Institute e Università del Michigan, e pubblicato sulla rivista “The Journal of Experimental Medicine“.

Leggi abstract dell’articolo:
Oct1 and OCA-B are selectively required for CD4 memory T cell function
Arvind Shakya, Alon Goren, Alex Shalek, Cody N. German, Jeremy Snook, Vijay K. Kuchroo, Nir Yosef, Raymond C. Chan, Aviv Regev, Matthew A. Williams, and Dean Tantin
J Exp Med jem.2015 0363. Published October 19, 2015, doi:10.1084/jem.20150363

Supplemental Material

Fonte ed approfondimenti: University of Utah School of Medicine

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Oms: efficace il primo vaccino contro Ebola.

Posted by giorgiobertin su agosto 3, 2015

Il vaccino rVSV-Zebov sviluppato da Merck and Co. (in Italia MSD) in collaborazione con NewLink Genetics, ha mostrato il 100% di efficacia in più di 4 mila persone in un’ analisi ad interim di uno studio condotto in Guinea. I risultati dello studio sono stati pubblicati sulla rivista “The Lancet“.

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Il vaccino ricombinante è costituito da una glicoproteina di superficie di Zaire Ebolavirs. Nello studio, il vaccino è stato testato sul campo, su persone che vivono in aree della Guinea in cui ebola è molto diffuso.
Questi risultati dimostrano che rVSV-Zebov è altamente efficace e sicuro nel prevenire la malattia da virus Ebola e potrebbe essere efficace anche a livello di popolazione durante un’epidemia di Ebola attraverso una specifica strategia di vaccinazione”. “Il successo è avvenuto in tempo record. Si tratta di un risultato notevole, che mostra la potenza di partnership internazionali eque e flessibili”, ha affermato il team dell’Oms. Il “vaccino potrebbe aiutare a combattere la maggiore epidemia di Ebola mai registrata che finora in Africa Occidentale ha ucciso più di 11.200 persone”.

Leggi il full text dell’articolo:
Efficacy and effectiveness of an rVSV-vectored vaccine expressing Ebola surface glycoprotein: interim results from the Guinea ring vaccination cluster-randomised trial
Ana Maria Henao-Restrepo, Ira M Longini, Matthias Egger, Natalie E Dean, W John Edmunds, Anton Camacho, Miles W Carroll, Moussa Doumbia, et al.
Lancet http://dx.doi.org/10.1016/

Approfondimenti: WHO News release   –   Ebola research and development   –  NewLink Genetics

Fonte: Pharmastar

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Linee guida per la prevenzione ed il controllo della Legionellosi.

Posted by giorgiobertin su maggio 18, 2015

Sono state aggiornate a cura del Ministero della Salute le “Linee guida per la prevenzione ed il controllo della Legionellosi“. Il precedente documento era stato pubblicato nel 2000. La “Legionellosi” è la definizione di tutte le forme morbose causate da batteri Gram-negativi aerobi del genere Legionella. Essa si può manifestare sia in forma di polmonite con tasso di mortalità variabile tra 10-15%, sia in forma febbrile extrapolmonare o in forma subclinica.
Le legionelle sono presenti negli ambienti acquatici naturali e artificiali: acque sorgive, comprese quelle termali, fiumi, laghi, fanghi, ecc.

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Le linee guida sono state aggiornate alla luce delle nuove conoscenze scientifiche, con l’ausilio tecnico-scientifico dell’Istituto Superiore di Sanità e di figure istituzionali esperte del settore.

Scarica e leggi il documento in lingua italiana:
Linee guida per la prevenzione ed il controllo della legionellosi

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