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FDA: Nuovo farmaco per la leucemia mieloide acuta.

Posted by giorgiobertin su maggio 5, 2017

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato Rydapt (midostaurina) per il trattamento di pazienti adulti con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta (AML) che hanno una specifica mutazione genetica chiamata FLT3, in combinazione con la chemioterapia.

La leucemia mieloide acuta è un cancro in rapida progressione che si forma nel midollo osseo e si traduce in un aumento del numero di globuli bianchi nel sangue.
rydapt

Rydapt è un inibitore della chinasi che agisce bloccando diversi enzimi che promuovono la crescita cellulare. Se viene rilevata la mutazione FLT3 in campioni di sangue o di midollo osseo utilizzando LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay, il paziente può beneficiare di un trattamento con Rydapt in combinazione con la chemioterapia.

Comunicato stampa FDA e Novartis:
FDA approves new combination treatment for acute myeloid leukemia

Novartis receives FDA approval for Rydapt® in newly diagnosed FLT3-mutated acute myeloid leukemia (AML) and three types of systemic mastocytosis (SM)

Rydapt 

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