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FDA: Nuovo farmaco per il trattamento del cancro ovarico.

Posted by giorgiobertin su gennaio 11, 2017

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato con procedura accelerata Rubraca (rucaparib) per il trattamento del cancro ovarico avanzato con mutazione del gene BRCA in donne già precedentemente trattate con due o più chemioterapie.

rucaparib

La sicurezza e l’efficacia di Rubraca sono state studiate in due studi clinici a braccio singolo cui hanno partecipato 106 donne con tumore ovarico avanzato BRCA-mutato, precedentemente trattate con due o più regimi chemioterapici. Nel 54% delle pazienti che hanno ricevuto Rubraca si è assistito ad una regressione totale o parziale del tumore della durata mediana di 9,2 mesi.

Il prodotto e commercializzato da  Clovis Oncology, Inc. based in Boulder, Colorado.

Leggi il Comunicato stampa FDA:
FDA grants accelerated approval to new treatment for advanced ovarian cancer

 

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