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FDA: Test del sangue per la diagnosi del cancro al polmone.

Posted by giorgiobertin su giugno 9, 2016

La Food and Drug Administration ha approvato EGFR Mutation Test v2, un test diagnostico per il farmaco Tarceva (erlotinib) contro il cancro al polmone non a piccole cellule. Questo è il primo test del sangue a base genetica approvato dalla FDA in grado di rilevare le mutazioni del recettore dell’epidermal growth factor receptor (EGFR) per il cancro non a piccole cellule del polmone. Tali mutazioni sono presenti in circa il 10-20 per cento dei tumori polmonari non a piccole cellule (NSCLC).

EGFR_v2

Il test per DNA tumorale utilizzando un campione di sangue è anche chiamata “biopsia liquida”. Il test è distribuito dalla Roche Molecular Diagnostics

Comunicato stampa FDA:
FDA approves first blood test to detect gene mutation associated with non-small cell lung cancer

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