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Scoperta proteina chiave nella comunicazione delle cellule nervose.

Posted by giorgiobertin su aprile 12, 2016

Il gruppo di ricerca guidato dal Prof. Fabio Benfenati, presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale dell’Università di Genova e il Centro di Synaptic Neuroscience and Technology dell’IIT-Istituto Italiano di Tecnologia, in collaborazione con la prof. Flavia Valtorta dell’Università Vita-Salute San Raffaele di Milano, ha chiarito i meccanismi che uniscono la mutazione del gene PRRT2, presente nelle sinapsi neuronali, ad alcune sindromi neurologiche, quali l’epilessia benigna infantile e l’emicrania.

PRRT2

Il team ha dimostrato che le mutazioni del gene PRRT2 (Proline-rich Transmembrane Protein 2) hanno un effetto marcato a livello della trasmissione sinaptica. In particolare, il gene PRRT2 facilita il rilascio di una sostanza-messaggero (neurotrasmettitore) chiamata Sinaptotagmina, che dà il “via” alla trasmissione delle informazioni tra i neuroni. Quando il gene PRRT2 è mutato la sostanza-messaggero non viene rilasciata e la comunicazione tra i neuroni diventa impossibile.

Far luce sul meccanismo d’azione di questa proteina sinaptica, oltre ad aumentare le nostre conoscenze sul funzionamento del sistema nervoso, costituisce la base per permettere di definire nuove strategie terapeutiche mirate” – affermano i ricercatori.
I risultati sono stati pubblicati sulle riviste scientifiche internazionali “Cell Reports e “Journal of Biological Chemistry“.

Leggi i full text degli articoli:
PRRT2 Is a Key Component of the Ca2+-Dependent Neurotransmitter Release Machinery
Pierluigi Valente, Enrico Castroflorio, Pia Rossi, Manuela Fadda, Bruno Sterlini, Romina Ines Cervigni, Cosimo Prestigio, Silvia Giovedì, and others
Cell Reports, Vol. 15, Issue 1, p117–131

A Novel Topology of Proline-rich Transmembrane Protein 2 (PRRT2): HINTS FOR AN INTRACELLULAR FUNCTION AT THE SYNAPSE
Pia Rossi, Bruno Sterlini, Enrico Castroflorio, Antonella Marte, Franco Onofri, Flavia Valtorta, Luca Maragliano, Anna Corradi, and Fabio Benfenati
J. Biol. Chem. 2016 291: 6111-. doi:10.1074/jbc.M115.683888

Fonte: Le Scienze

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