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Nuovo target terapeutico per il Mieloma.

Posted by giorgiobertin su marzo 8, 2016

Un nuovo studio condotto dai ricercatori del Tisch Cancer Institute presso Icahn School of Medicine at Mount Sinai, ha dimostrato che il targeting sia di CDK4 che ARK5, proteine ​​responsabili per il mantenimento del bilancio energetico all’interno della cellula, si è dimostrato estremamente efficace nel causare la morte delle cellule nel mieloma. La ricerca è stata pubblicata sulla rivista “Cancer Research“.

CR5.cover

Il mieloma multiplo (MM) è un tumore del sangue fatale. Una migliore comprensione delle basi molecolari del mieloma ha portato ad un crescente elenco di trattamenti per questa malattia difficile. Nonostante i recenti progressi nelle nuove terapie, però la malattia rimane incurabile ed ha una sopravvivenza mediana di 7 a 8 anni.

Un team di Onconova Therapeutics, Inc. USA ha sviluppato un composto, ON123300 che inibisce ARK5 e CDK4. I ricercatori hanno curato le cellule del mieloma primarie con questo nuovo inibitore, che ha provocato la morte delle cellule tumorali, ed ha fermato la crescita delle cellule tumorali in vitro e nei modelli in vivo di topo.
Le cellule del mieloma erano sensibili a ON123300 mentre le normali cellule del sangue periferico sono state risparmiate dagli effetti del composto a conferma di un potente e specifico effetto anti-cancro di ON123300.

Leggi abstract dell’articolo:
Dual Targeting of CDK4 and ARK5 Using a Novel Kinase Inhibitor ON123300 Exerts Potent Anticancer Activity against Multiple Myeloma
Deepak Perumal, Pei-Yu Kuo, Violetta V. Leshchenko, Zewei Jiang, Sai Krishna Athaluri Divakar, Hearn Jay Cho, Ajai Chari, Joshua Brody, M.V. Ramana Reddy, Weijia Zhang, E. Premkumar Reddy, Sundar Jagannath, and Samir Parekh
Cancer Res March 1, 2016 76:1225-1236; Published OnlineFirst February 12, 2016; doi:10.1158/0008-5472.CAN-15-2934

Fonte: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Articolo correlato:
Dual inhibition of CDK4/Rb and PI3K/AKT/mTOR pathways by ON123300 induces synthetic lethality in mantle cell lymphomas
Leukemia (2016) 30, 86–93; doi:10.1038/leu.2015.185; published online 7 August 2015

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