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Scoperta alterazione genetica, causa dei tumori nei bambini.

Posted by giorgiobertin su febbraio 21, 2016

Un gruppo di ricercatori della Clinica di Oncoematologia pediatrica di Padova, in collaborazione col Memorial Sloan Kettering Hospital di New York, ha identificato uno specifico sottotipo di rabdomiosarcoma infantile (sarcoma dell’età pediatrica, può colpire bambini sotto l’anno di età) che presenta una alterazione genetica ricorrente che coinvolge il gene VGLL2 e che permettere di diagnosticare questo tipo di tumori.

AJSP

Il rabdomiosarcoma, tumore di derivazione muscolare, è particolarmente frequente e aggressivo in età pediatrica, anche per la difficoltà di utilizzare chemioterapia e radioterapia che potrebbero essere particolarmente tossiche nei bambini molto piccoli. “Il ruolo del gene VGLL2 – chiarisce la professoressa Rita Alaggio del dipartimento di Medicina, Anatomia Patologica – nel controllo dello sviluppo della muscolatura striata nell’uomo apre la strada ad ulteriori ricerche per la comprensione del meccanismo di sviluppo di queste neoplasie congenite, che rappresentano il crocevia tra l’embriogenesi e l’oncogenesi e che possono costituire un ambito adatto per lo sviluppo di mirate terapie geniche“.

Leggi abstract dell’articolo:
Frequent HRAS Mutations in Malignant Ectomesenchymoma: Overlapping Genetic Abnormalities With Embryonal Rhabdomyosarcoma.
Huang, Shih-Chiang; Alaggio, Rita; Sung, Yun-Shao; More
American Journal of Surgical Pathology., Post Author Corrections: February 11, 2016 – doi: 10.1097/PAS.0000000000000612

Fonte: Unipd-ateneo-news

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