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FDA approva un farmaco per il Tumore al Polmone non a Piccole Cellule Squamoso.

Posted by giorgiobertin su novembre 28, 2015

La Food and Drug Administration ha approvato Portrazza (necitumumab) per l’utilizzo in combinazione con cisplatino e gemcitabina come trattamento di prima linea per i pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) a istologia squamosa, localmente avanzato o metastatico.

fda-lung

Necitumumab è un anticorpo monoclonale ricombinante umano che blocca l’attività del recettore EGFR (Epidermal growth factor receptor), una proteina comunemente presente nei tumori NSCLC a istologia squamosa.

Il farmaco è commercializzato da Eli Lilly and Company.

Comunicato stampa FDA:
FDA approves Portrazza to treat advanced squamous non-small cell lung cancer

Prescribing Information

Eli Lilly and Company

Approfondimenti:
Thatcher N, Hirsch FR, Luft AV, et al. Necitumumab plus gemcitabine and cisplatin versus gemcitabine and cisplatin alone as first-line therapy in patients with stage IV squamous non-small-cell lung cancer (SQUIRE): an open-label, randomised, controlled phase 3 trial. Lancet Oncol. 2015;16(7):763–774.

Clinical Trials: NCT02392507   –  NCT01763788

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