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FDA: approvato farmaco per il tumore del polmone non a piccole cellule.

Posted by giorgiobertin su luglio 14, 2015

L’ U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’impiego di gefitinib (Iressa) quale terapia di prima linea per i pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule in fase metastatico il cui tumore esprima mutazioni del gene EGFR.

Gefitinib-Iressa

 

Iressa è commercializzato da AstraZeneca Pharmaceuticals

FDA press release:
FDA approves targeted therapy for first-line treatment of patients with a type of metastatic lung cancer

Fonte: AstraZeneca Pharmaceuticals

Approfondimenti:
Douillard JY et al. First-line gefitinib in Caucasian EGFR mutation-positive NSCLC patients: a phase-IV, open-label, single-arm study. Br J Cancer 2014 Jan 7; 110, 55-62. doi: 10.1038/bjc.2013.721.

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