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Scoperta una molecola legata al declino della memoria.

Posted by giorgiobertin su luglio 6, 2015

Una molecola che si accumula nel sangue con l’età può essere collegato al declino cognitivo; ad affermarlo i ricercatori dell’University of California San Francisco che hanno pubblicato i risultati dello studio sulla rivista “Nature Medicine“.

dimenticare

La proteina denominata β2-microglobulin (B2M), si trova in concentrazioni più elevate nel sangue e nel liquido cerebrospinale delle persone anziane affette da demenza. Gli esperimenti condotti nei topi di laboratorio hanno evidenziato che inibendo B2M si ottiene un migliore apprendimento e un rallentamento del declino della memoria. La molecola quindi blocca la rigenerazione delle cellule del cervello e favorisce il declino cognitivo. “Siamo vicini a chiarire il meccanismo esatto attraverso il quale funziona B2M“, afferma il prof. Saul A. Villeda coordinatore dello studio.

Leggi abstract dell’articolo:
β2-microglobulin is a systemic pro-aging factor that impairs cognitive function and neurogenesis

Lucas K Smith, Yingbo He, Jeong-Soo Park, Gregor Bieri, Cedric E Snethlage, Karin Lin, Geraldine Gontier, Rafael Wabl, Kristopher E Plambeck, Joe Udeochu, Elizabeth G Wheatley, Jill Bouchard, Alexander Eggel, Ramya Narasimha, Jacqueline L Grant, Jian Luo, Tony Wyss-Coray & Saul A Villeda
Nature Medicine (2015) doi:10.1038/nm.3898 – Published online 06 July 2015

Fonte: University of California San Francisco

Una Risposta to “Scoperta una molecola legata al declino della memoria.”

  1. Increased Serum [beta]2-Microglobulin Levels in Active Celiac Disease.
    Blanco, A.; Alonso, M.; Cilleruelo, M. L.; Solis, P.; Calvo, C.; Villares, E. Sanchez
    Collapse BoxAbstract
    Sixty-eight sera from 36 children with celiac disease (CD) were collected in a 4-year study, and the levels of [beta]2-microglobulin ([beta]2M), orosomucoid, [alpha]1-antitrypsin, and C-reactive protein (CRP) were measured. A simultaneous intestinal biopsy was taken in all the patients and used to classify them. The values of ([beta]2M were 1.94 +/- 0.49 mg/L in group A (inactive CD with normal intestinal biopsy) and 2.58 +/- 0.76 mg/L in group B (active CD with flat mucosa). These levels were higher than in the normal controls (1.87 +/- 0.49 mg/L, p < 0.005) and in the other 19 patients with chronic diarrhea of another cause (1.72 +/- 0.63 mg/L, p < 0.005). CRP values were generally normal; orosomucoid and [alpha]-antitrypsin were variable and they did not correlate with [beta]2M levels. [beta]2M was increased at the time of diagnosis in seven of eight (87.5%) of the CD children and only in three of 19 (15.7%) of nonceliac patients with chronic diarrhea of another cause (p < 0.005). In 12 children with CD, serial studies were possible. The highest [beta]2M level coincided with a flat mucosa in 10 cases. The increase of [beta]2M could be related to the intestinal infiltration or even to the lymphocyte activation. It may also be a useful noninvasive method for evaluating the activity of CD.

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