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Linee guida Screening prenatale non invasivo basato sul DNA.

Posted by giorgiobertin su luglio 5, 2015

Sono state pubblicate le Linee-guida sullo “Screening prenatale non invasivo basato sul DNA (Non Invasive Prenatal Testing – NIPT)”. Le raccomandazioni non sono un test diagnostico, ma di screening, basato su tecniche molecolari di elevata sensibilità che analizzano la probabilità che il feto sia affetto dalle più comuni anomalie di numero dei cromosomi non sessuali:
trisomia 21 (sindrome di Down),
trisomia 18 (sindrome di Edwards)
trisomia 13 (sindrome di Patau).

screening-fetal

Le linee-guida, tra l’altro:
– prevedono specifici modelli di consenso informato, volti alla tutela della donna.
– prevedono la necessità che il Centro che offre il test possa fornire alla gestante il completo supporto durante l’intero iter diagnostico prenatale, facendosi carico del follow-up della gravidanza, con particolare riferimento al suo esito.
– analizzano gli aspetti etici e l’impatto economico e sociale del test.
– offrono indicazioni sugli aspetti logistici e sulle competenze professionali che devono avere i Centri che offrono il NIPT.

Scarica e leggi il documento in full text:
Screening prenatale non invasivo basato sul DNA

Fonte: Ministero della Salute

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