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Archive for 9 novembre 2012

Distrofia Muscolare: promesse da un prodotto sperimentale.

Posted by giorgiobertin su novembre 9, 2012

I ricercatori del Cedars-Sinai Heart Institute hanno scoperto che un composto sperimentale può contribuire ad arginare gli effetti debilitanti della distrofia muscolare, ripristinando il normale flusso di sangue ai muscoli interessati dalla malattia genetica.

Il composto studiato in un modello preclinico di distrofia muscolare è HCT 1026; un nuovo tipo di molecola in cui l’ossido di azoto viene attaccato chimicamente ad un agente antinfiammatorio standard. I risultati suggeriscono HCT 1026 può essere utile per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne, che inizia nella prima infanzia, e la distrofia muscolare di Becker, che spesso si verifica in seguito in età adulta.

Il composto, in un modello animale ha completamente restaurato il flusso di sangue ai muscoli interessati entro il primo mese di trattamento e i miglioramenti sono durati per tre mesi senza effetti collaterali evidenti. Gli autori dello studio, affermano che i risultati rappresentano un passo avanti nella ricerca per trovare un trattamento efficace per la distrofia muscolare, riducendo la perdita muscolare e rallentando la progressione della malattia.

Leggi il full text dell’articolo:
Treatment with a Nitric Oxide-Donating NSAID Alleviates Functional Muscle Ischemia in the Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy
Thomas GD, Ye J, De Nardi C, Monopoli A, Ongini E, et al.
PLoS ONE 7(11): e49350

Comunicato stampa: Cedars–Sinai Heart Institute  –  ScienceDaily

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